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流体与过程热力学（第二版）（附光盘）

郑丹星著；

2021年8月

化学工业出版社

普通高等教育“十五”国家级规划教材

新华国采教育网络科技有限责任公司折后价：￥58.00 定价：￥58.00

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图书详细信息评价

出版社：化学工业出版社
ISBN：9787122076335
版次：2版
图书编号：146203
本季征订号：60231204-3
装帧：-
开本：16开
出版时间：2021年8月
印数：-
千字：-
页数：-
版权号：-
学科分类1：工学
学科分类2：力学
学科分类编码：0801
中图分类编号：-
适用专业：化工类
适用分级：本科
初重版标记：-
重复标记：-
本作品语种：-
原作品语种：-

内容简介：

　　本书基本构架分作两部分：第2章至第5章介绍基础物性与工程热力学知识部分，第6章至第8章介绍化学热力学知识部分。在第1章“绪论”里，主要介绍热力学的学科范畴与沿革发展；本课程的内容、应用与学习目的。第2章“流体的pVT关系”讨论单组分流体和气体混合物的状态方程，这是热力学物性模型的基础。第3章“流体的热力学性质：焓与熵”以剩余性质和偏摩尔性质的概念为基础，解决计算流体状态性质的方法。第4章“能量利用过程与循环”结合流动体系的热力学第一定律，介绍流体压缩与膨胀等热力过程，以及动力循环、制冷与热泵和流体的液化。第5章“过程热力学分析”则是从热力学第二定律，引出函数的概念,并讨论过程与系统在能量转化与利用中的分析问题。以第6章“流体热力学性质：逸度与活度”中建立起来的逸度与活度的热力学模型为基础，在第7章“流体相平衡”中介绍汽液相平衡分析方法与数据检验方法，在第8章“化学平衡”中则讨论均相与非均相流体的化学平衡分析方法。
　　本书附有思考题与习题供师生参考，附录给出了常用的热力学物性数据和图表，而且在附属的光盘中给出了计算热力学物性软件Therm 60。
　　本书可作为高等院校过程技术专业(如化工、石油与天然气、动力、建材、冶金、轻纺、食品等专业)的本科课程和硕士课程的选用教材，亦可作为相关专业(如热能工程类专业、能源或环境工程类专业)的本科生、研究生、科研与技术人员的教材或参考书。

第1章绪论1
11范畴1
12沿革与发展2
13课程内容3
14应用与教学目的4
141学科位置与应用4
142教学目的4
15学习辅助资料5
第2章流体的pVT关系7
21单组分流体的pVT行为7
22均相流体pVT行为的模型化11
221状态方程与不可压缩流体11
222气体的非理想性及其修正13
23单组分的汽液相平衡的模型：蒸气压方程16
24virial方程18
241方程基本形式18
242舍项方程18
243virial系数的获取18
25立方型状态方程20
251van der Waals方程20
252几种常用的立方型状态方程及其普适形式21
253立方型方程参数的决定21
254立方型方程根的特征23
255汽相及类似汽相体积的根24
256液相及类似液相体积的根24
26状态方程的普遍化关联26
261Pitzer的三参数普遍化关联式与Edmister的压缩因子图26
262LeeKesler方程27
263普遍化的第二virial系数28
27状态方程的选用31
28饱和液体的体积关联式34
29气体混合物的pVT关系37
291虚拟临界性质与Kay规则37
292状态方程的混合规则与相互作用参数39
293泡点下的液体混合物密度42
第3章流体的热力学性质：焓与熵44
31纯流体的热力学关系44
311基本关系式44
312焓和熵表示为T及p的函数46
313Gibbs函数作为基本运算的函数48
32热容、蒸发焓与蒸发熵49
321理想气体的热容49
322液体的热容49
323蒸发焓与蒸发熵49
33剩余性质51
34以状态方程计算剩余性质54
341利用virial方程求MR54
342利用立方型方程求MR56
343利用LeeKesler关联式求MR58
35纯流体的焓变与熵变的计算62
36热力学性质图和表65
361类型与构成65
362热力学性质图绘制原理66
363水蒸气表67
37多组分流体的热力学关系68
38偏摩尔性质及其与流体性质关系71
381偏摩尔性质的加成关系71
382偏摩尔性质间的关系72
383偏摩尔性质的计算73
384GibbsDuhem方程76
39混合性质与多组分流体性质78
391理想混合物78
392混合性质79
310多组分流体焓变与熵变的计算82
3101焓变与熵变的计算基本公式82
3102焓浓图84
第4章能量利用过程与循环87
41热力学第一定律与能量平衡方程87
411开放体系的质量平衡87
412能量平衡的一般式88
413稳流体系的能量平衡90
414测量焓的流动卡计91
415焓变的应用92
42流体压缩与膨胀96
421气体压缩96
422流体膨胀99
43动力循环100
431蒸汽动力循环101
432燃气动力循环105
433联合动力循环108
44制冷与热泵109
441Carnot制冷循环109
442蒸气压缩制冷循环110
443制冷剂的选择112
444吸收式制冷113
445热泵115
45液化过程116
第5章过程热力学分析120
51热力学第二定律与熵平衡方程120
511熵产生与熵平衡方程120
512能量质量的差异122
52函数123
521的概念123
522环境参考态125
523功和热的127
524物质的标准127
525稳定流动体系的129
53平衡方程132
531损失与稳流系的平衡方程132
532效率134
54过程与系统的分析136
541“过程体系”的分析方法136
542“状态体系”的分析方法139
第6章流体热力学性质：逸度与活度142
61逸度142
611纯组分的逸度142
612纯组分汽液相平衡时的逸度143
613多组分体系中组分的逸度144
614LewisRandall规则145
615剩余性质的基本关系145
62逸度的计算146
621气体纯组分逸度的计算146
622液体纯组分逸度的计算149
623多组分体系逸度的计算151
63活度156
631纯液体与固体组分的活度156
632液态多组分体系中的组分的活度157
633活度与混合性质160
64超额性质161
641超额Gibbs函数161
642超额Gibbs函数与活度系数163
643超额性质的本质164
65活度系数模型166
651Scatchard Hildebrand方程与溶解度参数166
652RedlichKister经验式167
653Margules模型168
654van Laar模型169
655局部组成模型169
656活度系数模型的选用171
第7章流体相平衡177
71稳定性准则177
72汽液相平衡的相图180
73汽液相平衡模型化186
731平衡判据186
732汽液相平衡基本关系式186
733De Priester列线图与K值关联汽液相平衡188
734溶液体系的汽液相平衡关系189
74汽液相平衡的基本计算192
741露点和泡点的计算192
742闪蒸的计算199
75互溶系的共沸现象204
76热力学一致性检验206
77液液相平衡209
771液液相平衡相图209
772液液相平衡的模型化212
第8章化学平衡214
81化学平衡模型化方法214
811反应进度214
812反应体系的独立反应数217
813化学平衡判据219
814平衡常数220
82气相单一反应平衡225
83气相多个反应平衡230
84液相反应平衡234
841液体混合物反应平衡234
842溶液反应平衡235
85非均相反应平衡237
851气固相反应平衡237
852气液相反应平衡240
思考题与习题245
附录258
A1单位换算表258
A2气体常数表258
B1纯物质的热力学性质258
B2LeeKesler方程的压缩因子的分项值Z0和Z1264
B3LeeKesler方程的剩余性质焓的分项值（HR）0/RTc和（HR）1/RTc268
B4LeeKesler方程的剩余性质熵的分项值（SR）0/R和（SR）1/R272
B5LeeKesler方程的逸度系数的分项值0和1276
B6热力学性质关系表(Brigeman表)280
B7水蒸气表281
B71水蒸气表：饱和水及其饱和蒸汽（以温度为序）283
B72水蒸气表：饱和水及其饱和蒸汽（以压力为序）284
B73水蒸气表：过热水蒸气285
B74水蒸气表：过冷水288
B8HFC134a的饱和液体与饱和蒸气的热力学性质289
B9化学元素的基准物和标准290
B10部分物质的相互作用参数291
C1空气的温熵图292
C2水蒸气的温熵图293
C3氨的压焓图294
C4 HFC134a的压焓图295
C5水蒸气的焓熵图296
C6H2SO4H2O的焓浓图297
参考文献298

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