第1章分析天平的使用与维护1
11天平的分类与级别1
111天平的分类1
112天平的级别1
12天平的构造原理2
121机械天平的构造原理2
122电子天平的称量原理3
13分析天平的质量指标及其测定4
131天平的稳定性4
132天平的灵敏性4
133天平的变动性5
134天平的正确性6
14分析天平的使用规则及其保养6
141分析天平的使用规则6
142分析天平的称量方法7
143电子天平的称量方法8
144分析天平的保养8
15分析天平常见故障的处理9
151半自动电光天平常见故障的处理9
152电子天平常见故障的处理13

第2章化验室常用的器皿与器材15
21玻璃仪器15
211玻璃的分类和性质15
212常用玻璃仪器及其使用16
213玻璃仪器的使用规则19
214成套玻璃仪器19
215石英玻璃仪器20
22金属器皿20
23瓷器和非金属材料器皿22
231瓷器皿与刚玉器皿22
232塑料器皿24

第3章化验室用水的制备与检验方法25
31化验室用水规格及影响纯水质量的因素25
311化验室用水规格25
312影响纯水质量的因素与纯水的储存26
32纯水的制备26
321自来水的杂质及检测方法26
322纯水制备方法简介27
33化验室用水检验方法35
331pH值检验35
332电导率的测定35
333可氧化物质限量测定36
334吸光度的测定37
335蒸发残渣的测定37
336可溶性硅的限量试验37
337阳离子的检验38
338钙离子的检验38
339重金属离子的检验38
3310氨的检验38
3311氯离子的检验39
3312硫酸根离子的检验39
3313CO2的检验39

第4章化验室各种溶液的配制与计算40
41化学试剂40
411化学试剂的分类和纯度规格等级标准40
412常用试剂的提纯42
413化学试剂的选用和取用43
414化学试剂的保管45
42一般溶液的配制方法和计算46
421溶液浓度的定义及表达公式47
422配制方法及其计算48
43标准溶液的配制方法与标准溶液的计算方法54
431标准溶液的配制方法54
432物质的量浓度溶液的配制及其计算56
433滴定度溶液的配制及其计算60
434标准溶液浓度的换算61
44常见标准溶液的配制与标定63
441氢氧化钠标准溶液的配制与标定63
442盐酸标准溶液的配制与标定66
443硫酸标准溶液的配制与标定68
444EDTA标准溶液的配制与标定69
445锌标准溶液的配制与标定72
446镁标准溶液的配制与标定73
447铅标准溶液的配制与标定73
448高锰酸钾标准溶液的配制与标定73
449草酸、草酸盐标准溶液的配制与标定77
4410重铬酸钾标准溶液的配制与标定78
4411亚铁标准溶液的配制与标定79
4412硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定80
4413碘标准溶液的配制与标定83
4414碘酸钾标准溶液的配制与标定85
4415溴酸钾标准溶液的配制与标定86
4416硫酸铈标准溶液的配制与标定87
4417硝酸银标准溶液的配制与标定88
4418硫氰酸铵标准溶液的配制与标定89
45标准物质溶液或离子标准溶液的配制及其计算91
451标准物质溶液或离子标准溶液的计算及配制方法91
452金属离子标准溶液的配制91
453阴离子标准溶液的配制99
46指示剂溶液的配制102
461指示剂的分类102
462酸碱指示剂的配制102
463金属指示剂的配制103
464氧化还原指示剂的配制104
465沉淀指示剂的配制104
466常用分析测定试纸的制作105
47缓冲溶液的配制106
471标准缓冲溶液的配制106
472一般缓冲溶液的配制108

第5章化学分析操作、实验基本知识与基础理论109
51容量仪器的洗涤及量器的规范操作和校正109
511容量仪器的洗涤与保管109
512量器的规范使用方法112
513容量器皿的校正123
52试样的称量方法及称量误差125
521试样的称量方法125
522称量误差126
53试样的采集、制备和分解127
531试样的采集127
532试样的制备129
533样品的保存和留样130
534试样的分解130
54滴定分析概述134
541分析化学的任务与作用134
542分析化学中分析方法的分类134
543滴定分析法的分类与滴定反应的条件135
544滴定方式136
545滴定分析结果的计算138
55酸碱滴定法140
551酸碱质子理论140
552酸碱水溶液pH值的计算146
553酸碱指示剂157
554酸碱滴定曲线及指示剂的选择161
555应用实例173
56配位滴定法179
561EDTA及其特性180
562EDTA与金属离子形成配合物的稳定性182
563配位滴定指示剂——金属指示剂187
564提高配位滴定选择性的方法192
565应用实例197
57氧化还原滴定法200
571氧化还原滴定法概述200
572氧化还原滴定指示剂203
573常见的几种氧化还原滴定法205
58沉淀滴定法214
581沉淀滴定法概述214
582银量法确定滴定终点的方法214
583应用实例218
59重量分析法及基本操作219
591重量分析基本原理219
592重量分析操作222
593应用实例236

第6章定量分析中的误差和数据处理238
61误差的来源238
611系统误差238
612随机误差239
62误差的表示方法和计算241
621误差与准确度241
622偏差与精密度242
623准确度和精密度的关系244
63提高分析结果准确度的方法246
631选择合适的分析方法246
632减少测量误差247
633增加平行测定，减少随机误差248
634消除测量过程中的系统误差248
64误差的传递249
641误差在加减法中的传递250
642误差在乘除法中的传递250
65分析结果的数据处理252
651可疑观测值252
652可疑数据的取舍253
653平均值的置信区间255
654最小二乘法的线性回归259
66有效数字及其使用规则265
661有效数字的定义265
662有效数字的表示方法266
663计算规则268

第7章常用物理常数的测定270
71熔点的测定270
711毛细管熔点测定法271
712显微熔点测定法272
713温度计的校正272
72凝固点的测定273
73沸点的测定274
731常量法测定沸点274
732微量法测定沸点275
74密度的测定276
741密度计法276
742韦氏天平法277
743密度瓶法278
75折射率的测定279
76黏度的测定280
761黏度的分类280
762黏度计280
77比旋光度的测定282
78相对分子质量的测定283

第8章化验室安全286
81安全防护知识286
811分析化验人员安全守则286
812易割伤、化学烧伤、有毒、易燃、易爆物品的安全操作规程287
813气瓶安全使用规程289
814用电安全规程290
82实验室意外事故的处理291
821化学灼伤时的处理291
822其他方面事故处理292
83分析化验室有毒废物或废液处理292
84火灾处理293
841火灾的种类293
842灭火294
843灭火设备294

附录295
附录1中华人民共和国法定计量单位295
附表11国际单位制的基本单位295
附表12国际单位制的辅助单位295
附表13国际单位制中具有专门名称的导出单位295
附表14国家选定的非国际单位制单位296
附表15用于构成十进倍数和分数单位的词头296
附录2化验分析中的法定计量单位297
附录3常用酸、碱试剂的一般性质298
附录4常用盐类和其他试剂的一般性质299
附录5常见化学物质的毒性和易燃性303
附录6相互接触能发生爆炸的物质304
附录7常见化合物的俗名或别名308
附录8常用饱和溶液的配制方法310
附录9各种干燥剂的通性311
附录10常用化合物的干燥条件312
附录11配合物的稳定常数（18～25℃）313
附录12氨羧配合剂类配合物的稳定常数（18～25℃，I＝01）317
附录13一些金属离子的lgαM（OH）值318
附录14常用掩蔽剂及其使用的条件318
附录15某些氧化还原电对的条件电位φ319
附录16微溶化合物的溶度积（18～25℃，I=0）320
附录17常用化合物的相对分子质量322

参考文献326

元素周期表