前辅文
 第1章 绪论
  学习导航
  1.1　引言
  1.2　高分子的发展历史
  1.3　高分子科学的分支
  1.4　高分子的基本概念
  1.5　高分子的分类和命名
   1.5.1　高分子的分类
   1.5.2　高分子的命名
  1.6　聚合反应的类型
   1.6.1　根据聚合物组成和结构分类
   1.6.2　根据聚合机理分类
  1.7　聚合物的一般特征
   1.7.1　基本特征
   1.7.2　分子量多分散性的表示方法
   1.7.3　高分子结构的复杂性
  1.8　聚合物的聚集态及热转变
  习题
 第2章 聚合物的应用
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  2.1　引言
  2.2　工业、农业、工程中的应用
   2.2.1　电线电缆行业中的应用
   2.2.2 煤矿生产中的应用
   2.2.3 家居装饰材料行业中的应用
   2.2.4 机械工业中的应用
   2.2.5 农业生产中的应用
   2.2.6 电气工业中的应用
  2.3 医学､生物学､药物中的应用
   2.3.1 医学､生物学中的应用
   2.3.2 药物中的应用
  2.4 水处理､建筑､纺织中的应用
   2.4.1 水处理中的应用
   2.4.2 建筑中的应用
   2.4.3 纺织中的应用
  2.5 航空航天､交通和军事领域中的应用
   2.5.1 智能隐身技术中的应用
   2.5.2 汽车材料中的应用
   2.5.3 航空航天及军事领域中的应用
  2.6 高分子材料在各行各业的应用前景
  习题
 第3章 自由基聚合
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  3.1 链式聚合反应的特征
  3.2 单体的聚合能力
   3.2.1 聚合热力学
   3.2.2 单体的聚合能力
  3.3 自由基聚合反应历程
  3.4 链引发反应
   3.4.1 引发剂种类及引发反应
   3.4.2 引发剂分解动力学
   3.4.3 引发剂的效率及引发剂的合理选择
   3.4.4 其他形式引发
  3.5 聚合反应速率
   3.5.1 聚合反应历程
   3.5.2 聚合反应初期动力学
   3.5.3 动力学方程的偏离
   3.5.4 温度对聚合反应速率的影响
   3.5.5 自由基聚合基元反应速率常数
   3.5.6 自动加速现象
  3.6 分子量和分子量分布
   3.6.1 动力学链长和聚合度
   3.6.2 有链转移时的平均聚合度
   3.6.3 分子量分布
  3.7 阻聚和缓聚
   3.7.1 阻聚和缓聚作用
   3.7.2 阻聚剂的类型及作用机理
   3.7.3 烯丙基类单体的自阻聚作用
  习题
 第4章 自由基共聚
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  4.1 引言
   4.1.1 共聚物的分类和命名
   4.1.2 研究共聚反应的意义
  4.2 共聚物组成
   4.2.1 共聚反应机理及竞聚率
   4.2.2 共聚物组成方程
  4.3 共聚物组成曲线
   4.3.1 理想恒比共聚(r1=r2=1)
   4.3.2 交替共聚(r1=r2=0)
   4.3.3 无恒比点的非理想共聚(r1>1,r2<1 或r1<1,r2>1)
   4.3.4 有恒比点的非理想共聚(r1<1,r2<1)
   4.3.5 混均共聚与嵌段共聚(r1>1,r2>1)
  4.4 共聚物组成和转化率的关系
   4.4.1 定性描述
   4.4.2 共聚物组成和转化率的关系
   4.4.3 共聚物组成控制
  4.5 共聚物的序列结构
   4.5.1 序列长度分布
   4.5.2 平均序列长度
  4.6 竞聚率的测定及影响因素
   4.6.1 竞聚率的测定
   4.6.2 竞聚率的影响因素
  4.7 单体与自由基的活性
   4.7.1 单体及自由基的活性次序
   4.7.2 取代基对单体及自由基活性的影响
  4.8 Q-e 概念和Q-e 方程
  习题
 第5章 其他连锁聚合反应
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  5.1 阴离子聚合
   5.1.1 阴离子聚合单体
   5.1.2 阴离子聚合引发剂
   5.1.3 阴离子聚合机理
   5.1.4 活性阴离子聚合动力学
   5.1.5 阴离子聚合的应用
  5.2 阳离子聚合
   5.2.1 阳离子聚合单体
   5.2.2 阳离子聚合引发剂
   5.2.3 阳离子聚合机理
   5.2.4 阳离子聚合动力学
   5.2.5 自由基聚合与离子聚合的比较
  5.3 开环聚合
   5.3.1 开环聚合的热力学和动力学
   5.3.2 几种典型的开环聚合反应
  5.4 配位聚合
   5.4.1 配位聚合简介
   5.4.2 聚合物的立体异构
   5.4.3 Ziegler-Natta 引发剂
   5.4.4 配位聚合的机理
   5.4.5 配位聚合的应用
  习题
 第6章 逐步聚合
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  6.1 引言
  6.2 逐步聚合反应的单体
   6.2.1 单体的官能团及官能度
   6.2.2 单体的类型
   6.2.3 单体的活性
  6.3 逐步聚合的分类
   6.3.1 按照反应机理分类
   6.3.2 按照生成聚合物的几何形状分类
   6.3.3 按照单体类型分类
   6.3.4 按照聚合的平衡特性分类
  6.4 线型逐步聚合机理
   6.4.1 线型缩聚的特征——逐步与平衡
   6.4.2 官能团等活性概念
   6.4.3 反应程度概念
   6.4.4 限制分子链增长的因素
   6.4.5 逐步聚合中的副反应
  6.5 逐步聚合动力学
   6.5.1 不可逆条件下的线型逐步聚合动力学
   6.5.2 平衡逐步聚合动力学
  6.6 线型逐步聚合中聚合度的控制
   6.6.1 反应程度和平衡常数对聚合度的影响
   6.6.2 利用端基封锁法控制聚合度
  6.7 线型逐步聚合中的分子量分布
  6.8 逐步聚合实施方法
   6.8.1 熔融缩聚
   6.8.2 溶液缩聚
   6.8.3 界面缩聚
   6.8.4 固相缩聚
  6.9 重要的线型逐步聚合产品
   6.9.1 涤纶
   6.9.2 聚酰胺——尼龙
   6.9.3 聚碳酸酯
   6.9.4 其他线型逐步聚合反应产物
  6.10 体型逐步聚合
   6.10.1 预聚物的类型
   6.10.2 凝胶点的预测
   6.10.3 凝胶点的测定
  6.11 重要的体型逐步聚合产品
   6.11.1 聚氨酯
   6.11.2 酚醛树脂
   6.11.3 环氧树脂
   6.11.4 不饱和聚酯
   6.11.5 聚硅氧烷
  6.12 高度支化聚合物
   6.12.1 树状大分子
   6.12.2 超支化聚合物
  思考题
  习题
 第7章 聚合方法
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  7.1 引言
  7.2 本体聚合
   7.2.1 体系组成
   7.2.2 特点
   7.2.3 应用
  7.3 溶液聚合
   7.3.1 体系组成
   7.3.2 特点
   7.3.3 应用
  7.4 悬浮聚合
   7.4.1 体系组成
   7.4.2 特点
   7.4.3 成粒机理——聚合过程
   7.4.4 工艺及应用
  7.5 乳液聚合
   7.5.1 体系组成
   7.5.2 特点及应用方向
   7.5.3 乳化剂和乳化作用
   7.5.4 乳液聚合机理
   7.5.5 乳液聚合动力学
   7.5.6 乳液聚合新技术
  思考题
  计算题
 第8章 聚合物的化学反应
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  8.1 引言
  8.2 聚合物化学反应的特点及影响因素
   8.2.1 聚合物化学反应的特点
   8.2.2 聚合物化学反应的影响因素
  8.3 聚合物的基团反应
   8.3.1 纤维素的化学改性
   8.3.2 聚醋酸乙烯酯的转化
   8.3.3 芳环侧基上的取代
   8.3.4 氯化反应
   8.3.5 环化反应
   8.3.6 聚丙烯酰胺的基团反应
  8.4 聚合度增加的化学反应
   8.4.1 接枝共聚
   8.4.2 嵌段共聚
   8.4.3 扩链
   8.4.4 交联
  8.5 聚合物的降解与老化
   8.5.1 热降解
   8.5.2 氧化降解
   8.5.3 光降解和光氧化降解
   8.5.4 力化学降解
   8.5.5 化学降解——水解
   8.5.6 生物降解
  8.6 聚合物的老化和防老化
  8.7 聚合物的可燃性与阻燃
  8.8 功能高分子材料
   8.8.1 概述
   8.8.2 功能高分子材料的分类
   8.8.3 功能高分子材料的制备策略
  习题
 第9章 高分子化学领域的最新进展､检索方法和常用网站
  学习导航
  9.1 高分子化学领域的最新进展
   9.1.1 逐步聚合最新进展
   9.1.2 可控聚合
   9.1.3 超分子聚合物
   9.1.4 有机化学在高分子化学中的应用
  9.2 高分子化学文献检索方法
  内容小结