药事管理与法规同步练习题集 / 2014国家执业药师资格考试习题集丛书
￥35.00定价
作者： 国家执业药师资格考试命题研究专家组编写；胡明、周乃彤主编
出版时间：2013年9月
出版社：人民卫生出版社
- 人民卫生出版社
- 9787117182904
- 109961
- 16开
- 2013年9月
- 136
- 医学
- 药学
- R954
- 医学类
- 本专科
内容简介
为了帮助国家执业药师资格考试考生更好更全面地复习，我们编写了与国家执业药师资格考试应试指南配套的《同步练习题集》和《模拟试卷》。
《同步练习题集》按照《考试大纲》分为两部分，第一部分药事管理相关知识，包括第一～第六章；第二部分药事管理法规，包括《考试大纲》中要求的执业药师应掌握、熟悉和了解的法律、行政法规和规章。各章习题紧扣大纲要求，旨在帮助广大考生在全面系统复习的基础上，通过1000多道应试习题练习，理解和把握各知识点及重点，检测所学知识掌握程度，训练灵活运用所学知识进行应试的能力，并附有简要答题解析。
《模拟试卷》包括6套模拟练习卷，每套140题，按照*版《考试大纲》，结合考点及各章、各部法所占考试题量分布编写而成。全真模拟，实景练习。
本书编写人员由具有多年执业药师资格考试考前培训经验及药事管理与法规等课程教学经验的师资构成，包括四川大学华西药学院胡明、周乃彤、蒲剑、廖文老师，西安交通大学药学院方宇老师，中国药科大学陈永法老师，北京大学医学部江滨老师，天津医科大学药学院颜久兴老师等。全体编写人员衷心希望并祝愿广大考生通过本书及配套《考试指南》的运用，提高复习效率，把握应试要领，顺利通过国家执业药师资格考试。
《同步练习题集》按照《考试大纲》分为两部分，第一部分药事管理相关知识，包括第一～第六章；第二部分药事管理法规，包括《考试大纲》中要求的执业药师应掌握、熟悉和了解的法律、行政法规和规章。各章习题紧扣大纲要求，旨在帮助广大考生在全面系统复习的基础上，通过1000多道应试习题练习，理解和把握各知识点及重点，检测所学知识掌握程度，训练灵活运用所学知识进行应试的能力，并附有简要答题解析。
《模拟试卷》包括6套模拟练习卷，每套140题，按照*版《考试大纲》，结合考点及各章、各部法所占考试题量分布编写而成。全真模拟，实景练习。
本书编写人员由具有多年执业药师资格考试考前培训经验及药事管理与法规等课程教学经验的师资构成，包括四川大学华西药学院胡明、周乃彤、蒲剑、廖文老师，西安交通大学药学院方宇老师，中国药科大学陈永法老师，北京大学医学部江滨老师，天津医科大学药学院颜久兴老师等。全体编写人员衷心希望并祝愿广大考生通过本书及配套《考试指南》的运用，提高复习效率，把握应试要领，顺利通过国家执业药师资格考试。
目录
第一篇 药事管理相关知识
第一章 医药卫生体制改革与药品安全规划
第二章 药事管理体制
第三章 药品质量及其监督检验
第四章 行政法相关内容
第五章 中药管理
第六章 药学职业道德
第二篇 药事管理法规
一、药品管理法
二、药品管理法实施条例
三、刑法(节选)
四、最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释
五、麻醉药品和精神药品管理条例
六、关于公布麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)的通知
七、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
八、医疗用毒性药品管理办法
九、疫苗流通和预防接种管理条例
十、执业药师资格制度暂行规定
十一、关于建立国家基本药物制度的实施意见
十二、国家基本药物目录管理办法(暂行)
十三、处方药与非处方药分类管理办法(试行)
十四、非处方药专有标识管理规定(暂行)
十五、处方药与非处方药流通管理暂行规定
十六、处方管理办法
十七、药品不良反应报告和监测管理办法
十八、药品注册管理办法
十九、药品召回管理办法
二十、药品经营许可证管理办法
二十一、药品经营质量管理规范
二十二、药品流通监督管理办法
二十三、互联网药品交易服务审批暂行规定
二十四、医疗机构药事管理规定
二十五、抗菌药物临床应用管理办法
二十六、医疗机构药品监督管理办法(试行)
二十七、医疗机构制剂注册管理办法(试行)
二十八、医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
二十九、医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
三十、药品说明书和标签管理规定
三十一、关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
三十二、关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及拟定指导原则的通知
三十三、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法
三十四、城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法
三十五、广告法
三十六、药品广告审查发布标准
三十七、药品广告审查办法
三十八、互联网药品信息服务管理办法
三十九、消费者权益保护法
四十、反不正当竞争法
四十一、关于禁止商业贿赂行为的暂行规定
第一章 医药卫生体制改革与药品安全规划
第二章 药事管理体制
第三章 药品质量及其监督检验
第四章 行政法相关内容
第五章 中药管理
第六章 药学职业道德
第二篇 药事管理法规
一、药品管理法
二、药品管理法实施条例
三、刑法(节选)
四、最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释
五、麻醉药品和精神药品管理条例
六、关于公布麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)的通知
七、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
八、医疗用毒性药品管理办法
九、疫苗流通和预防接种管理条例
十、执业药师资格制度暂行规定
十一、关于建立国家基本药物制度的实施意见
十二、国家基本药物目录管理办法(暂行)
十三、处方药与非处方药分类管理办法(试行)
十四、非处方药专有标识管理规定(暂行)
十五、处方药与非处方药流通管理暂行规定
十六、处方管理办法
十七、药品不良反应报告和监测管理办法
十八、药品注册管理办法
十九、药品召回管理办法
二十、药品经营许可证管理办法
二十一、药品经营质量管理规范
二十二、药品流通监督管理办法
二十三、互联网药品交易服务审批暂行规定
二十四、医疗机构药事管理规定
二十五、抗菌药物临床应用管理办法
二十六、医疗机构药品监督管理办法(试行)
二十七、医疗机构制剂注册管理办法(试行)
二十八、医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
二十九、医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
三十、药品说明书和标签管理规定
三十一、关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
三十二、关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及拟定指导原则的通知
三十三、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法
三十四、城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法
三十五、广告法
三十六、药品广告审查发布标准
三十七、药品广告审查办法
三十八、互联网药品信息服务管理办法
三十九、消费者权益保护法
四十、反不正当竞争法
四十一、关于禁止商业贿赂行为的暂行规定
