第二版前言
第一版前言

第一章 核酸的分离提取技术
实验一 细菌DNA的分离提取
实验二 质粒DNA的分离提取
实验三 胧删錎NA的分离提取
实验四 动物组织样品DNA的分离提取
实验五 动物全血样品中DNA的分离提取
实验六 动物毛发中DNA的分离提取
实验七 动物线粒体DNA的分离提取
实验八 植物组织中DNA的分离提取
实验九 植物线粒体DNA的分离提取
实验十 植物叶绿体DNA的分离提取
实验十一 病毒核酸的分离提取
实验十二 农杆菌Ti质粒DNA的分离提取
实验十三 动物组织样品总RNA的分离提取
实验十四 动物组织样品mRNA的分离提取——mRNA的寡聚（dT）纤维素纯化法
实验十五 植物组织样品总RNA的分离提取
实验十六 植物组织样品mRNA的分离提取原理和用途

第二章 DNA的纯化、浓度测定及质量鉴定技术
实验一 质粒DNA的CsC1梯度离心纯化
实验二 DNA（或RNA）的核酸酶处理纯化
实验三 凝胶中的DNA片段的回收与纯化
实验四 DNA浓度与纯度的分光光度计测定
实验五 DNA质量与浓度的凝胶电泳测定

第三章 核酸与蛋白质电泳技术
实验一 核酸（DNA或RNA）琼脂糖凝胶电泳
实验二 核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳
实验三 核酸脉冲电场凝胶电泳
实验四 蛋白质电泳

第四章 PCR技术
实验一 PCR技术与分析技术
实验二 RAPD指纹技术
实验三 PCR-SSCP技术
实验四 PCR-SSR技术
实验五 PCR-ISSR技术
实验六 RT-PCR技术
实验七 实时荧光定量PCR
实验八 巢式PCR
实验九 多重PCR
实验十 降落PCR

第五章 分子杂交技术
实验一 核酸探针的制备
实验二 DNA探针的末端标记
实验三 DNA探针的随机标记
实验四 DNA探针的缺口平移标记
实验五 核酸探针的荧光标记
实验六 组织切片原位杂交
实验七 细菌菌落的原位杂交
实验八 基因定位的荧光原位杂交
实验九 Southern杂交分析
实验十 Northern杂交分析
实验十一 Western印迹分析Ⅰ
实验十二 Western印迹分析Ⅱ
实验十三 酵母双杂交分析

第六章 DNA的重组与转化技术
实验一 外源DNA和质粒载体的连接反应
实验二 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化
实验三 胧删錎NA的体外包装
实验四 根癌农杆菌介导的基因转移
实验五 基因枪法的基因转移
实验六 磷酸钙介导的基因转移
实验七 显微注射法的基因转移
实验八 脂质体介导的基因转移
实验九 细菌的同源重组技术
实验十 病毒的同源重组技术

第七章 重组体的鉴定与基因表达分析技术
实验一 重组质粒细菌的鉴定
实验二 胧删逯刈樘宓募ǚ治?
实验三 基因组文库的构建与检测
实验四 基因表达产物的检测分析Ⅰ——分子质量检测
实验五 基因表达产物的检测分析Ⅱ——RNA检测
实验六 基因表达产物的检测分析Ⅲ——抗体及活性检测

第八章 基因工程中的其他实验技术
实验一 M13克隆和DNA序列分析
实验二 mRNA的体外翻译
实验三 克隆化DNA的定点诱变
实验四 DNA定点诱变技术
实验五 DNA突变检测技术

附录
附录一 基因工程操作中常用的溶液和缓冲液
一、酸、碱和盐溶液的配制
二、各种常见缓冲液和平衡盐的配制
三、酶缓冲液
四、其他溶液
附录二 各种药品用途及保存
一、酸、碱和盐溶液的用途及保存
二、各种常见缓冲液和平衡盐的用途及保存
三、酶缓冲液的用途及保存
附录三 基因工程实验室的要求与仪器设备