前辅文
 第1章 绪论
  1.1 分析化学发展和仪器分析的地位
   1.1.1 经典分析化学
   1.1.2 仪器分析的产生
   1.1.3 仪器分析的特点
   1.1.4 分析化学向分析科学发展
   1.1.5 仪器分析的发展趋势
   1.1.6 分析化学发展中的创新成就
  1.2 仪器分析方法的类型
   1.2.1 光学分析法
   1.2.2 电分析化学法
   1.2.3 分离分析法
   1.2.4 其他仪器分析方法
  1.3 分析仪器
   1.3.1 分析仪器的类型
   1.3.2 分析仪器的基本结构单元
   1.3.3 分析仪器的性能指标
   1.3.4 分析仪器和方法校正
  思考､练习题
  参考资料
 第2章 光谱分析法导论
  2.1 电磁辐射的性质
   2.1.1 电磁辐射的波动性
   2.1.2 电磁辐射的粒子性
   2.1.3 电磁波谱
   2.1.4 电磁辐射与物质的相互作用
  2.2 光谱分析法
   2.2.1 基于原子､分子外层电子能级跃迁的光谱法
   2.2.2 基于分子转动､振动能级跃迁的光谱法
   2.2.3 基于原子内层电子能级跃迁的光谱法
   2.2.4 基于原子核能级跃迁的光谱法
   2.2.5 基于Raman散射的光谱法
   2.2.6 光谱的形状
   2.2.7 光谱法的分类
  2.3 光谱分析仪器
   2.3.1 光源系统
   2.3.2 波长选择系统
   2.3.3 试样引入系统
   2.3.4 检测系统
   2.3.5 信号处理和读出系统
  思考､练习题
  参考资料 ataDate>
 第3章 原子发射光谱法
  3.1 概论
  3.2 基本原理
   3.2.1 原子发射光谱的产生
   3.2.2 原子能级与能级图
   3.2.3 谱线强度
   3.2.4 谱线的自吸与自蚀
  3.3 原子发射光谱仪器
   3.3.1 光源
   3.3.2 试样在激发光源中的蒸发与光谱激发
   3.3.3 试样引入激发光源的方法
   3.3.4 分光仪
   3.3.5 检测器
   3.3.6 光谱仪类型
  3.4 干扰及消除方法
   3.4.1 光谱干扰
   3.4.2 非光谱干扰
  3.5 光谱分析方法
   3.5.1 光谱定性分析
   3.5.2 光谱半定量分析
   3.5.3 光谱定量分析
  3.6 分析性能
  3.7 分析应用
  思考､练习题
  参考资料
 第4章 原子吸收光谱法与原子荧光光谱法
  4.1 原子吸收光谱法
   4.1.1 原子吸收谱线的轮廓
   4.1.2 积分吸收与峰值吸收
  4.2 原子吸收分光光度计
   4.2.1 仪器结构与工作原理
   4.2.2 原子化系统
   4.2.3 原子吸收
  4.3 干扰及其消除
   4.3.1 物理干扰及其消除方法
   4.3.2 化学干扰及其消除方法
   4.3.3 电离干扰及其消除方法
   4.3.4 光谱干扰及其消除方法
   4.3.5 背景的吸收与校正
  4.4 原子吸收光谱法分析
   4.4.1 仪器操作条件的选择
   4.4.2 火焰原子化法最佳条件选择
   4.4.3 石墨炉原子化法最佳条件选择
   4.4.4 原子吸收光谱定量分析方法
  4.5 原子荧光光谱法
   4.5.1 原子荧光光谱法基本原理
   4.5.2 原子荧光分光光度计
   4.5.3 原子荧光光谱定量分析
  思考､练习题
  参考资料
 第5章 犡射线光谱法
  5.1 基本原理
   5.1.1 X射线的发射
   5.1.2 X射线的吸收
   5.1.3 X射线的散射和衍射
   5.1.4 内层激发电子的弛豫过程
  5.2 仪器基本结构
   5.2.1 X射线辐射源
   5.2.2 入射波长限定装置
   5.2.3 X射线检测器
   5.2.4 信号处理器
  5.3 X射线荧光法
   5.3.1 仪器装置
   5.3.2 X射线荧光法及其应用
  5.4 X射线吸收法
  5.5 X射线衍射法
   5.5.1 多晶粉末法
   5.5.2 单晶衍射法
  思考､练习题
  参考资料
 第6章 原子质谱法
  6.1 基本原理
  6.2 质谱仪
   6.2.1 质谱仪的工作原理
   6.2.2 质谱仪的主要性能指标
   6.2.3 分析系统
  6.3 电感耦合等离子体质谱法
   6.3.1 基本装置
   6.3.2 干扰及消除方法
   6.3.3 ICP MS的应用
  思考､练习题
  参考资料
 第7章 表面分析方法
  7.1 概论
  7.2 光电子能谱法
   7.2.1 光电子能谱法基本原理
   7.2.2 X射线光电子能谱法
   7.2.3 紫外光电子能谱法
   7.2.4 Auger电子能谱法
   7.2.5 电子能谱仪
   7.2.6 电子能谱法的应用
  7.3 二次离子质谱法
   7.3.1 二次离子质谱法原理
   7.3.2 二次离子质谱仪
   7.3.3 二次离子质谱的应用
  7.4 扫描隧道显微镜和原子力显微镜
  7.5 近场光学显微镜与激光共焦扫描显微镜
  思考､练习题
  参考资料
 第8章 分子发光分析法
  8.1 分子发光基本原理
  8.2 分子荧光(磷光)分析法
   8.2.1 荧光(磷光)光谱
   8.2.2 影响荧光(磷光)光谱的因素
   8.2.3 荧光(磷光)分析仪器
   8.2.4 常规荧光分析方法
   8.2.5 常规磷光分析方法
   8.2.6 荧光(磷光)分析法的特点
  8.3 化学发光分析法
   8.3.1 基本原理
   8.3.2 化学发光定量关系式
   8.3.3 化学发光分析法的特点
   8.3.4 典型化学发光反应体系
  思考､练习题
  参考资料
 第9章 紫外 可见吸收光谱法
  9.1 紫外 可见吸收光谱
   9.1.1 有机化合物的紫外 可见吸收光谱
   9.1.2 无机化合物的紫外 可见吸收光谱
   9.1.3 常用术语
   9.1.4 影响紫外 可见吸收光谱的因素
  9.2 紫外 可见分光光度计
   9.2.1 仪器的基本构造
   9.2.2 仪器类型
  9.3 紫外 可见吸收光谱法的应用
   9.3.1 定性分析
   9.3.2 结构分析
   9.3.3 定量分析
   9.3.4 纯度检查
   9.3.5 氢键强度的测定
  思考､练习题
  参考资料
 第10章 红外吸收光谱法
  10.1 概论
   10.1.1 红外光区的划分及应用
   10.1.2 红外吸收光谱的特点
   10.1.3 红外吸收光谱图的表示方法
  10.2 基本原理
   10.2.1 产生红外吸收的条件
   10.2.2 双原子分子的振动
   10.2.3 多原子分子的振动
   10.2.4 基团频率和特征吸收峰
   10.2.5 吸收谱带的强度
   10.2.6 影响基团频率的因素
  10.3 傅里叶变换红外光谱仪
   10.3.1 光源
   10.3.2 干涉仪
   10.3.3 吸收池
   10.3.4 检测器
  10.4 红外吸收光谱法中的试样制备
   10.4.1 对试样的要求
   10.4.2 制样的方法
  10.5 红外吸收光谱法的应用
   10.5.1 定性分析
   10.5.2 定量分析
  思考､练习题
  参考资料
 第11章 激光犚犪犿犪狀光谱法
  11.1 概论
  11.2 基本原理
   11.2.1 Raman散射与Raman位移
   11.2.2 Raman光谱图与Raman光强度
   11.2.3 退偏比
   11.2.4 Raman光谱与红外吸收光谱的比较
  11.3 激光Raman光谱仪
   11.3.1 色散型Raman光谱仪
   11.3.2 傅里叶变换Raman光谱仪
  11.4 激光Raman光谱法的应用
   11.4.1 定性分析
   11.4.2 定量分析
   11.4.3 其他Raman光谱法
  思考､练习题
  参考资料
 第12章 核磁共振波谱法
  12.1 核磁共振基本原理
   12.1.1 原子核的自旋和磁矩
   12.1.2 核磁矩的空间量子化
   12.1.3 核磁共振的条件
  12.2 化学位移
   12.2.1 屏蔽常数
   12.2.2 化学位移的定义
  12.3 自旋 自旋偶合
   12.3.1 自旋 自旋偶合和偶合常数犑
   12.3.2 自旋 自旋偶合分裂的规律
   12.3.3 自旋偶合常数与分子结构的关系
  12.4 核磁共振谱仪 8
   12.4.1 谱仪的基本组件
   12.4.2 脉冲傅里叶变换 NMR谱仪
   12.4.3 NMR谱仪的三大技术指标
  12.5 一维核磁共振氢谱
   12.5.1 核磁共振氢谱的特点
   12.5.2 氢谱中影响化学位移的主要因素
   12.5.3 氢谱中偶合常数的特点
   12.5.4 氢谱的解析
  12.6 一维核磁共振碳谱
   12.6.1 13CNMR的特点
   12.6.2 碳谱中影响化学位移的主要因素
   12.6.3 碳谱中的偶合现象
   12.6.4 碳谱的解析
  思考､练习题
  参考资料
 第13章 电分析化学导论
  13.1 电化学池
   13.1.1 电化学池的类型
   13.1.2 Faraday过程与非Faraday过程
  13.2 电极/溶液界面双电层 
   13.2.1 双电层的结构及性质
   13.2.2 充电电流
  13.3 电极过程的基本历程
  13.4 电化学池的图解表达式
   13.4.1 电位符号
   13.4.2 电池的图解表达式
  13.5 电极电位
   13.5.1 电极电位的测定
   13.5.2 标准电极电位与条件电位
   13.5.3 电极电位与电极反应的关系
  13.6 电极的极化
  13.7 电化学电池中的电极系统
   13.7.1 工作电极､指示电极､参比电极､辅助电极与对电极
   13.7.2 二电极与三电极系统
  13.8 电流的性质和符号
  13.9 电分析化学方法概述
   13.9.1 稳态和暂态测试方法
   13.9.2 电分析化学方法的分类
   13.9.3 电分析化学方法的特点
   13.9.4 电化学联用技术
  思考､练习题
  参考资料
 第14章 电位分析法
  14.1 概论
  14.2 电位分析法指示电极的分类
   14.2.1 第一类电极
   14.2.2 第二类电极
   14.2.3 第三类电极
   14.2.4 零类电极
   14.2.5 膜电极
  14.3 参比电极与盐桥
   14.3.1 参比电极
   14.3.2 盐桥
  14.4 离子选择电极
   14.4.1 膜电位及其产生
   14.4.2 离子选择电极电位及其电池电动势的测量
   14.4.3 离子选择电极的类型及其响应机理
  14.5 离子选择电极的性能参数
   14.5.1 Nernst响应斜率､线性范围与检出限
   14.5.2 电位选择性系数
   14.5.3 响应时间
  14.6 定量分析方法
   14.6.1 pH的实用定义及其测量
   14.6.2 分析方法
   14.6.3 电位法的方法误差
  14.7 电位滴定法
   14.7.1 滴定终点的确定
   14.7.2 滴定反应类型及指示电极的选择
  14.8 电位分析仪器
   14.8.1 电位计(酸度计)的类型
   14.8.2 电位计的读数精度和输入阻抗
  思考､练习题
  参考资料
 第15章 电解和库仑法
  15.1 概论
  15.2 电解分析的基本原理
   15.2.1 电解
   15.2.2 分解电压和析出电位
   15.2.3 过电压和过电位
   15.2.4 电解析出离子的次序及完全程度
  15.3 电解分析方法及其应用
   15.3.1 控制电流电解法
   15.3.2 控制电位电解法
  15.4 库仑分析法
   15.4.1 Faraday电解定律
   15.4.2 电流效率
   15.4.3 控制电位库仑分析法
   15.4.4 控制电流库仑分析法
   15.4.5 微库仑分析法
   15.4.6 其他库仑分析方法
  思考､练习题
  参考资料
 第16章 伏安法与极谱法
  16.1 液相传质过程
   16.1.1 液相传质方式
   16.1.2 线性扩散传质
  16.2 扩散电流理论
   16.2.1 电位阶跃法
   16.2.2 伏安曲线
   16.2.3 极限扩散电流
   16.2.4 扩散层厚度
  16.3 直流极谱法
   16.3.1 直流极谱的装置
   16.3.2 极谱波的形成
   16.3.3 扩散电流方程
   16.3.4 极谱定量分析
  16.4 极谱波的类型与极谱波方程
   16.4.1 极谱波的类型
   16.4.2 极谱波方程
   16.4.3 偶联化学反应的极谱波
  16.5 脉冲极谱
   16.5.1 方波极谱法
   16.5.2 常规脉冲极谱法
   16.5.3 示差脉冲极谱法
   16.5.4 脉冲极谱法的特点
  16.6 伏安法
   16.6.1 线性扫描伏安法
   16.6.2 循环伏安法
   16.6.3 溶出伏安法
   16.6.4 伏安法常用的工作电极
   16.6.5 化学修饰电极
   16.6.6 微电极
  16.7 强制对流技术
  16.8 安培法及其应用
  思考､练习题
  参考资料
 第17章 色谱法导论
  17.1 概论
   17.1.1 色谱法创建､发展
   17.1.2 色谱法分类
   17.1.3 色谱法与其他分离､分析方法比较
  17.2 色谱法基础知识､基本概念和术语
   17.2.1 色谱分离和相应基础理论范畴
   17.2.2 分布平衡
   17.2.3 色谱流动相流速
   17.2.4 色谱图
   17.2.5 保留值
  17.3 溶质分布谱带展宽———色谱动力学基础理论
   17.3.1 色谱过程的理论处理类型
   17.3.2 塔板理论
   17.3.3 速率理论
   17.3.4 柱外谱带展宽效应
  17.4 组分分离———基本分离方程
   17.4.1 分离度
   17.4.2 分离方程
   17.4.3 分离速度及影响因素
   17.4.4 色谱柱峰容量
  17.5 色谱方法选择和分离操作条件优化
   17.5.1 色谱方法选择
   17.5.2 分离操作条件优化
  17.6 色谱定性分析
   17.6.1 保留值定性
   17.6.2 选择性检测响应定性
   17.6.3 色谱 结构分析仪器联用
  17.7 色谱定量分析
   17.7.1 定量依据
   17.7.2 定量方法
  思考､练习题
  参考资料
 第18章 气相色谱法
  18.1 概论
  18.2 气相色谱仪
   18.2.1 填充柱气相色谱仪
   18.2.2 毛细管气相色谱仪
   18.2.3 制备型气相色谱仪
  18.3 气相色谱检测器
   18.3.1 检测器的分类
   18.3.2 检测器的主要性能指标
   18.3.3 热导检测器
   18.3.4 氢火焰离子化检测器
   18.3.5 电子捕获检测器
   18.3.6 火焰光度检测器
   18.3.7 氮磷检测器
   18.3.8 气相色谱 质谱联用
  18.4 气相色谱固定相
   18.4.1 固体固定相
   18.4.2 载体
   18.4.3 液体固定相
  18.5 毛细管气相色谱
   18.5.1 毛细管柱的特点和类型
   18.5.2 毛细管柱的速率理论方程
   18.5.3 毛细管柱的评价
  18.6 气相色谱分离条件的选择
   18.6.1 固定液及其含量的选择
   18.6.2 载体及其粒度的选择
   18.6.3 柱长和内径的选择
   18.6.4 气相色谱操作条件选择
  18.7 气相色谱分析的应用
   18.7.1 环境中有机污染物的分析
   18.7.2 食品
   18.7.3 生物､医学
   18.7.4 石油化工
  思考､练习题
  参考资料
 第19章 高效液相色谱法
  19.1 概论
  19.2 高效液相色谱仪
   19.2.1 流动相储器和溶剂处理系统
   19.2.2 高压输液系统
   19.2.3 进样系统
   19.2.4 高效液相色谱柱
   19.2.5 液相色谱检测器
  19.3 高效液相色谱固定相和流动相
   19.3.1 高效液相色谱固定相
   19.3.2 高效液相色谱流动相
  19.4 高效液相色谱常见类型
   19.4.1 分配色谱
   19.4.2 吸附色谱
   19.4.3 离子交换色谱
   19.4.4 体积排阻色谱
  思考､练习题
  参考资料
 第20章 毛细管电泳法
  20.1 概论
   20.1.1 毛细管电泳的发展
   20.1.2 毛细管电泳的特点
  20.2 毛细管电泳的基本理论
   20.2.1 偶电层和Zeta电势
   20.2.2 电泳和电泳淌度
   20.2.3 电渗流和电渗流淌度
   20.2.4 分离原理
   20.2.5 柱效和分离度
  20.3 仪器装置
   20.3.1 毛细管电泳仪的基本结构
   20.3.2 进样系统
   20.3.3 电源及其回路
   20.3.4 毛细管柱
   20.3.5 检测系统
  20.4 毛细管电泳分离模式及应用
   20.4.1 毛细管区带电泳
   20.4.2 胶束电动毛细管色谱
   20.4.3 毛细管凝胶电泳
   20.4.4 毛细管等电聚焦
   20.4.5 毛细管等速电泳
   20.4.6 毛细管电色谱
  思考､练习题
  参考资料
 第21章 分子质谱法
  21.1 概论
   21.1.1 分子质谱范畴
   21.1.2 分子质谱与原子质谱比较
   21.1.3 分子质谱表示法
  21.2 质谱法的基本原理和方程
  21.3 质谱仪器
   21.3.1 分子质谱仪器基本结构
   21.3.2 进样系统
   21.3.3 离子源
   21.3.4 质量分析器
   21.3.5 检测器､放大器和记录仪
   21.3.6 真空系统
  21.4 分子质谱离子类型
   21.4.1 分子离子
   21.4.2 同位素离子
   21.4.3 碎片离子
   21.4.4 重排离子
   21.4.5 亚稳离子
  21.5 分子质谱法的应用
   21.5.1 化合物的定性分析
   21.5.2 新化合物的结构鉴定
   21.5.3 分子质谱定量分析
   21.5.4 分子质谱分析的应用
  21.6 气相色谱 质谱联用
   21.6.1 GC MS联用中的技术问题
   21.6.2 对GC的要求
   21.6.3 对 MS的要求
   21.6.4 GC MS分析方法
   21.6.5 GC MS数据的采集
   21.6.6 GC MS灵敏度
   21.6.7 GC MS的应用
  21.7 高效液相色谱 质谱联用
   21.7.1 LC MS联用中的技术问题
   21.7.2 对LC的要求
   21.7.3 对 MS的要求
   21.7.4 LC MS分析方法
   21.7.5 LC MS的灵敏度
   21.7.6 LC MS的应用
  21.8 多级质谱
   21.8.1 联用原理
   21.8.2 多级质谱仪器结构
   21.8.3 多级质谱的特点
   21.8.4 多级质谱的应用
  思考､练习题
  参考资料
 第22章 热分析
  22.1 概论
  22.2 差热分析和差示扫描量热法
   22.2.1 基本原理
   22.2.2 应用
  22.3 热重法
   22.3.1 基本原理
   22.3.2 应用
  22.4 同步热分析
  22.5 联用技术
  思考､练习题
  参考资料
 第23章 流动注射分析和微流控分析
  23.1 概论
  23.2 流动注射分析
   23.2.1 流动注射分析的基本过程
   23.2.2 流动注射分析的基本原理
   23.2.3 流动注射分析的仪器装置
   23.2.4 流动注射分析技术和应用
  23.3 微流控分析
   23.3.1 微流控芯片的制备
   23.3.2 液流驱动和控制
   23.3.3 微流控分析系统的检测器
   23.3.4 微流控分析系统的应用选例
  思考､练习题
  参考资料
 索引