第一章　分析化学中的数据处理
  1.1　测量误差
   1.1.1　准确度与误差
   1.1.2　精密度与偏差
   1.1.3　误差的传递
   1.1.4　提高分析准确度的方法
  1.2　有效数字及其运算法则
   1.2.1　有效数字
   1.2.2　有效数字的修约规则
   1.2.3　有效数字的运算法则
  1.3　有限量实验数据的统计处理
   1.3.1　t分布曲线
   1.3.2　平均值的置信区间
   1.3.3　显著性检验
   1.3.4　可疑数据的取舍
  1.4　回归分析法
   1.4.1　一元线性回归方程
   1.4.2　相关系数
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第二章　电位分析法及永停滴定法
  2.1　概述
   2.1.1　电化学分析法的分类
   2.1.2　电化学分析的特点
  2.2　电位分析法的基本原理
   2.2.1　原电池与电解池
   2.2.2　相界电位与液接电位
   2.2.3　指示电极和参比电极
   2.2.4　可逆电极和可逆电池
   2.2.5　电池电动势的测量
  2.3　电位分析法
   2.3.1　直接电位法
   2.3.2　电位滴定法
  2.4　永停滴定法
   2.4.1　原理
   2.4.2　方法
   2.4.3　应用与示例
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第三章　紫外可见分光光度法
  3.1　光谱分析法基本理论
   3.1.1　电磁辐射与电磁波谱
   3.1.2　光谱法的分类
  3.2　紫外可见分光光度法基本原理
   3.2.1　朗伯比尔定律
   3.2.2　吸收系数和吸收光谱
   3.2.3　偏离比尔定律的因素
   3.2.4　透光率测量误差
  3.3　紫外可见分光光度计
   3.3.1　主要部件
   3.3.2　分光光度计的光学性能与类型
  3.4　紫外可见分光光度法在定量分析上的应用
   3.4.1　单组分的定量方法
   3.4.2　多组分的测定方法
   3.4.3　光电比色法
  3.5　紫外吸收光谱与有机物分子结构的关系
   3.5.1　基本概念
   3.5.2　共轭烯类化合物的紫外吸收光谱及其在结构测定中的应用
   3.5.3　羰基化合物和α，β不饱和羰基化合物的紫外吸收光谱及其在结构测定中的应用
   3.5.4　苯和取代苯化合物的紫外吸收光谱及其在结构测定中的应用
  3.6　紫外吸收光谱在定性和结构分析中的应用
   3.6.1　官能团及大致结构的探求
   3.6.2　结构的确定
   3.6.3　构型（configuration）和构象（conformation）的测定
   3.6.4　化合物的鉴别
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第四章　荧光光谱分析法
  4.1　概述
  4.2　基本原理
   4.2.1　分子荧光的发生过程
   4.2.2　分子结构与荧光的关系
   4.2.3　影响荧光的外界因素
  4.3　荧光定量分析
   4.3.1　荧光强度与浓度的关系
   4.3.2　定量分析法
  4.4　仪器与技术
   4.4.1　荧光计的主要部件
   4.4.2　荧光计的类型
  4.5　荧光分析法在药物分析中的应用
   4.5.1　荧光分析法的应用范围
   4.5.2　荧光分析法的类型
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第五章　红外分光光度法
  5.1　概述
  5.2　基本原理
   5.2.1　振动能级与振动光谱
   5.2.2　振动形式
   5.2.3　基频峰与泛频峰
   5.2.4　特征峰与相关峰
   5.2.5　吸收峰的位置
   5.2.6　吸收峰的强度
   5.2.7　振动的偶合（vibrationalcoupling）
  5.3　有机化合物的红外吸收光谱分析
   5.3.1　烷烃
   5.3.2　烯烃
   5.3.3　其他脂肪烃类
   5.3.4　芳烃
   5.3.5　醇类和酚类
   5.3.6　醚环氧及过氧化合物
   5.3.7　羰基化合物
   5.3.8　含氮化合物
  5.4　红外分光光度计和实验技术
   5.4.1　光栅红外分光光度计
   5.4.2　干涉分光型红外分光光度计（FTIR）简介
   5.4.3　仪器性能
   5.4.4　制样
  5.5　应用与示例
   5.5.1　光谱解析方法
   5.5.2　光谱解析示例
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第六章　原子吸收分光光度法
  6.1　概述
  6.2　基本原理
   6.2.1　原子吸收光谱的产生
   6.2.2　原子在各能级的分布
   6.2.3　原子吸收线的形状
   6.2.4　原子吸收和原子浓度的关系
  6.3　原子吸收分光光度计
   6.3.1　仪器的主要部件
   6.3.2　原子吸收分光光度计类型及性能指标
  6.4　实验技术
   6.4.1　样品处理
   6.4.2　测定条件的选择
   6.4.3　定量分析方法
  6.5　应用与示例
   6.5.1　直接测定法
   6.5.2　间接测定法
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第七章　核磁共振波谱法
  7.1　概述
   7.1.1　核磁共振波谱与紫外可见光谱及红外光谱的区别
   7.1.2　核磁共振波谱法的发展简史
   7.1.3　核磁共振波谱法的应用
  7.2　基本理论
   7.2.1　原子核的自旋
   7.2.2　原子核的共振
   7.2.3　弛豫历程
  7.3　化学位移
   7.3.1　局部抗磁屏蔽效应
   7.3.2　化学位移及其表示
   7.3.3　化学位移的影响因素
   7.3.4　质子化学位移的计算
  7.4　自旋偶合和自旋系统
   7.4.1　自旋偶合与自旋分裂
   7.4.2　动态变换及其氢谱特征
   7.4.3　自旋系统及其命名原则
   7.4.4　一级偶合
   7.4.5　高级偶合
  7.5　氢谱解析方法及其辅助手段
   7.5.1　氢谱解析的辅助手段
   7.5.2　解析方法
   7.5.3　解析示例
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
  附录　各种质子的化学位移
 第八章　碳13核磁共振波谱法
  8.1　碳谱的测定技术和特点
   8.1.1　碳谱的测定技术
   8.1.2　碳谱的特点
  8.2　13C化学位移及其计算
   8.2.1　烷烃13C化学位移
   8.2.2　烯烃13C的化学位移
   8.2.3　炔烃13C的化学位移
   8.2.4　苯环13C化学位移的计算
   8.2.5　羰基碳的化学位移
  8.3　偶合常数
   8.3.1　13C与1H的偶合
   8.3.2　13C和13C的偶合
   8.3.3　13C与其他I＝12核的偶合
  8.4　13C的弛豫时间和分子结构关系简介
   8.4.1　纵向弛豫
   8.4.2　横向弛豫
   8.4.3　弛豫时间T1与分子结构
   8.4.4　反转恢复法测定T1
  8.5　碳谱解析示例
   8.5.1　13CNMR谱解析的一般程序
   8.5.2　解析示例
  8.6　核磁共振新技术简介
   8.6.1　J调制（或APT）
   8.6.2　不灵敏核的极化转移增益法（INEPT）
   8.6.3　无畸变极化转移增益法（DEPT）
   8.6.4　二维核磁共振谱
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第九章　质谱法
  9.1　概述
  9.2　质谱仪及其工作原理
   9.2.1　原理
   9.2.2　离子源
   9.2.3　质量分析器（massanalyzer）
   9.2.4　离子检测器和记录器
   9.2.5　质谱仪的主要性能指标
   9.2.6　质谱
  9.3　离子类型
   9.3.1　分子离子
   9.3.2　碎片离子
   9.3.3　重排离子
   9.3.4　同位素离子
   9.3.5　亚稳离子
   9.3.6　多电荷离子
   9.3.7　复合离子
  9.4　裂解过程
   9.4.1　简单裂解
   9.4.2　重排裂解
  9.5　分子式的测定
   9.5.1　分子离子峰的确认
   9.5.2　相对分子质量测定
   9.5.3　分子式的确定
  9.6　几类有机化合物的质谱
   9.6.1　烃类
   9.6.2　醇类
   9.6.3　醚类
   9.6.4　醛和酮
   9.6.5　酸和酯类
   9.6.6　胺类
   9.6.7　腈类
   9.6.8　有机卤化物
   9.6.9　有机硫化物
  9.7　应用与示例
   9.7.1　解析顺序
   9.7.2　解析示例
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
  附录　质谱中常见中性碎片与碎片离子
 第十章　液相色谱法
  10.1　概述
   10.1.1　色谱的基本过程
   10.1.2　色谱法中的基本术语及参数
   10.1.3　色谱法的分类
   10.1.4　色谱法的发展历史
  10.2　经典柱色谱法
   10.2.1　吸附柱色谱法
   10.2.2　离子交换柱色谱法
  10.3　薄层色谱法
   10.3.1　分离原理及基本参数
   10.3.2　薄层色谱操作技术
   10.3.3　定性与定量
   10.3.4　其他薄层色谱法
  10.4　薄层扫描法
   10.4.1　薄层扫描的原理
   10.4.2　扫描条件的选择
   10.4.3　扫描仪器
   10.4.4　定量方法
  10.5　纸色谱法
   10.5.1　基本原理
   10.5.2　操作技术
  10.6　应用与示例
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第十一章　气相色谱法
  11.1　概述
   11.1.1　气相色谱法分类
   11.1.2　气相色谱仪的一般流程
   11.1.3　气相色谱的特点及应用
  11.2　基本理论
   11.2.1　基本概念
   11.2.2　塔板理论
   11.2.3　速率理论
  11.3　气相色谱固定相
   11.3.1　固定液
   11.3.2　载体
   11.3.3　气液色谱填充柱的制备
  11.4　检测器
   11.4.1　热导检测器
   11.4.2　氢火焰离子化检测器
   11.4.3　电子捕获检测器
   11.4.4　检测器的性能指标
  11.5　分离条件的选择
   11.5.1　分离度
   11.5.2　实验条件的选择
  11.6　定性与定量分析方法
   11.6.1　定性分析
   11.6.2　定量分析
  11.7　毛细管气相色谱分析简介
   11.7.1　毛细管色谱柱的分类
   11.7.2　毛细管柱速率理论
   11.7.3　毛细管柱的特点
   11.7.4　毛细管柱的柱性能评价
   11.7.5　毛细管柱色谱系统
  11.8　应用与实例
   11.8.1　微量水分的测定
   11.8.2　药品含量测定
   11.8.3　中药挥发组分的含量测定
   11.8.4　药物及其代谢产物研究
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第十二章　高效液相色谱法
  12.1　概述
  12.2　基本理论
  12.3　各类高效液相色谱法
   12.3.1　固定相和流动相
   12.3.2　液固吸附色谱法
   12.3.3　液液分配色谱法
  12.4　化学键合相色谱法
   12.4.1　特点
   12.4.2　化学键合相
   12.4.3　正相键合相色谱法
   12.4.4　反相键合相色谱法
   12.4.5　离子对色谱法
   12.4.6　离子抑制色谱法
   12.4.7　分离方法的选择
  12.5　仪器
   12.5.1　输液泵
   12.5.2　进样器
   12.5.3　色谱柱
   12.5.4　检测器
  12.6　定性定量分析及其应用
   12.6.1　定性分析方法
   12.6.2　定量分析方法
   12.6.3　应用与示例
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第十三章　高效毛细管电泳
  13.1　概述
  13.2　基本原理
   13.2.1　基本概念
   13.2.2　区带宽度与区带展宽
  13.3　实验技术
   13.3.1　毛细管电泳柱
   13.3.2　进样方法
   13.3.3　检测方法和检测器
  13.4　分离模式
   13.4.1　毛细管区带电泳
   13.4.2　胶束电动毛细管色谱
  13.5　应用与示例
   13.5.1　生物样品的分离分析
   13.5.2　对映体的分离分析
   13.5.3　药物分析
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第十四章　热分析法
  14.1　概述
  14.2　热重法
   14.2.1　基本原理和仪器
   14.2.2　影响热重曲线的因素
  14.3　差热分析与差示扫描量热法
   14.3.1　差热分析
   14.3.2　差示扫描量热法
  14.4　热分析方法在药物分析领域中的应用
  学习指导
   基本要求
   思考题
   习题
   参考资料
 第十五章　X射线衍射分析法简介
  15.1　概述
  15.2　X射线粉末衍射分析法
   15.2.1　晶体与非晶体
   15.2.2　X射线的产生及其性质
   15.2.3　X射线衍射原理（布拉格方程）
   15.2.4　粉末X射线衍射分析仪
  15.3　X射线粉末衍射分析法的应用
  学习指导
   基本要求
   思考题
   参考资料