目录前言第1章 绪论 11.1 分析化学的定义、任务和作用 11.2 分析化学发展简史 21.2.1 分析化学的发展初期 21.2.2 分析化学的三次变革 31.2.3 分析化学的前沿领域 31.3 分析化学的分类 31.3.1 根据方法原理分类 31.3.2 根据分析任务分类 41.3.3 根据应用领域分类 41.4 相关术语 5第2章 化学定量分析法概述 62.1 化学定量分析方法分类 62.1.1 重量分析法 62.1.2 滴定分析法 62.2 常用的量和单位 72.2.1 质量 72.2.2 体积 82.2.3 相对原子质量 92.2.4 相对分子质量 92.2.5 物质的量 92.2.6 摩尔质量 102.2.7 物质的量浓度 112.3 计量平衡关系 122.3.1 物质的量平衡关系 122.3.2 质量平衡 132.3.3 电荷平衡 142.3.4 电子数守恒 162.4 化学定量分析的一般步骤 172.4.1 采样 172.4.2 样品的处理 172.4.3 样品的测量 182.4.4 结果的表示与评价 192.5 滴定分析法简介 202.5.1 滴定过程及相关术语 202.5.2 标准溶液 212.5.3 常用的滴定方式 22习题 23第3章 定量分析数据处理 243.1 影响测量的因素 243.1.1 测量数据的读取方式 243.1.2 测量中的系统误差 253.1.3 测量中的随机误差 263.1.4 测量中的总误差 273.2 测量值的分布规律 283.2.1 频数分布 283.2.2 正态分布 293.2.3 正态分布参数的数值特征 313.2.4 样本均值的抽样分布 333.2.5 三大抽样分布简介 343.3 测量数据的处理方法 373.3.1 剔除离群值 373.3.2 表达测量结果 383.4 测量误差的传递规律 403.4.1 一般原理 403.4.2 加减法 413.4.3 乘除法 423.4.4 其他运算方法 433.5 有效数字及其运算规律 433.5.1 有效数字位数 433.5.2 有效数字的修约规则 443.5.3 有效数字的运算规则 453.5.4 有效数字运算中的一个约定 463.6 定量分析结果的评价 463.6.1 评价均值与真值 473.6.2 评价两组均值 483.7 线性相关分析 493.7.1 数学模型 493.7.2 一元线性回归 503.7.3 回归方程的显著性检验 513.7.4 预测区间 533.7.5 由y估计x 54习题 56第4章 酸碱滴定法 594.1 酸碱质子理论与解离平衡 594.1.1 酸碱质子理论 594.1.2 酸解离常数 604.2 酸碱溶液中各种型体的分布 624.2.1 一元酸溶液中各种型体的分布 624.2.2 一元碱溶液中各种型体的分布 644.2.3 多元酸溶液中各种型体的分布 654.3 酸碱溶液中氢离子浓度的计算 674.3.1 一元强酸(碱)溶液中氢离子浓度计算 674.3.2 一元弱酸(碱)溶液中氢离子浓度计算 684.3.3 多元酸(碱)溶液中氢离子浓度计算 704.4 酸碱缓冲溶液 704.4.1 酸碱缓冲溶液的pH计算 714.4.2 缓冲指数和缓冲范围 724.4.3 缓冲溶液的选择原则 734.5 酸碱滴定方程 734.5.1 强碱滴定一元强酸 744.5.2 强碱滴定一元弱酸 754.5.3 强碱滴定多元酸 774.5.4 酸碱滴定通式 784.6 滴定终点判定及滴定误差 814.6.1 酸碱指示剂的原理 814.6.2 理论变色点及终点误差 824.6.3 指示剂对滴定的影响* 854.7 应用举例 874.7.1 铵盐中含氮量的测定 874.7.2 烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定 894.7.3 凯氏定氮法测定有机物中氮含量 904.7.4 硅酸盐中硅含量测定 914.8 酸碱滴定中二氧化碳的影响* 92习题 93第5章 配位滴定法 955.1 配位反应及相关参数 955.1.1 单齿配位反应 955.1.2 多齿配位反应 975.1.3 主反应与副反应 995.2 配位滴定方程 1045.2.1 滴定单一金属离子 1045.2.2 滴定多种金属离子 1075.2.3 其他配体参与时滴定单一金属离子 1105.3 混合离子的选择性滴定 1115.3.1 近似判据 1115.3.2 利用掩蔽剂提高滴定的选择性 1145.3.3 采用其他配位滴定剂提高选择性 1165.4 滴定终点判定及终点误差 1165.4.1 金属离子指示剂的原理 1165.4.2 理论变色点及终点误差 1175.4.3 指示剂对滴定过程的影响 1185.5 应用举例 1205.5.1 水的总硬度 1205.5.2 黄铜中铜锌含量测定 122习题 124第6章 氧化还原滴定法 1266.1 氧化还原反应及相关参数 1266.1.1 氧化还原反应举例 1266.1.2 能斯特方程与表观电极电位 1286.1.3 氧化还原反应平衡常数 1306.1.4 影响氧化还原反应进程的因素 1326.2 氧化还原滴定方程 1336.2.1 以浓度为指标 1336.2.2 以电位为指标 1356.2.3 化学计量点与滴定突跃范围 1376.3 滴定终点的判定与滴定误差 1386.3.1 氧化还原指示剂的作用原理 1386.3.2 终点误差 1396.4 待测体系的预氧化或预还原 1396.4.1 常用的预氧化剂 1396.4.2 常用的预还原剂 1416.5 应用举例 1426.5.1 高锰酸钾法 1426.5.2 重铬酸钾法 1446.5.3 碘量法 146习题 150第7章 沉淀重量分析法 1527.1 沉淀的类型及相关参数 1527.1.1 沉淀的类型 1527.1.2 沉淀的溶解度 1527.1.3 影响沉淀的溶解度的因素 1537.2 沉淀的形成过程及影响纯度的因素 1597.2.1 沉淀的形成过程 1597.2.2 影响沉淀纯度的因素 1617.2.3 沉淀形式、称量形式和表示形式 1627.3 沉淀条件的控制 1647.3.1 晶形沉淀的条件 1647.3.2 无定形沉淀的条件 1647.3.3 常用的沉淀剂 1657.4 应用举例 1667.4.1 废水中镁离子含量测定 1667.4.2 钡离子含量的测定 167习题 168第8章 沉淀滴定法 1698.1 莫尔法 1698.2 福尔哈德法 1718.2.1 直接滴定银离子 1718.2.2 返滴定法测定卤素离子 1728.3 法扬斯法 1738.4 应用举例 1748.4.1 天然水中氯含量的测定 1748.4.2 银合金中银的测定 1748.4.3 有机化合物中卤素的测定 175习题 175第9章 分光光度法 1779.1 物质对光的选择性吸收 1779.2 朗伯{比尔定律 1799.3 影响分光光度法准确度的因素 1809.3.1 物理因素 1819.3.2 化学因素 1829.3.3 吸光度测量的误差 1829.4 分光光度法的仪器结构 1839.4.1 光度分析的几种方法 1839.4.2 分光光度计的基本结构 1859.4.3 分光光度计的类型 1879.5 分析条件的选择 1899.5.1 显色剂的选择 1899.5.2 显色剂的用量 1899.5.3 溶液酸度的控制 1909.5.4 温度的控制 1909.5.5 显色时间的控制 1919.5.6 测量波长的选择 1919.5.7 参比溶液的选择 1919.6 分光光度法的定量分析技术 1919.6.1 单组分的定量分析 1919.6.2 多组分的同时定量分析 1929.6.3 示差光度法 1939.7 应用举例 1969.7.1 痕量金属分析 1969.7.2 临床分析 1969.7.3 食品分析 1979.7.4 配合物组成与稳定常数的测定 198习题 200第10章 分离与富集方法 20210.1 概述 20210.2 沉淀与共沉淀分离法 20210.2.1 沉淀分离法 20210.2.2 共沉淀分离法 20410.3 萃取分离技术 20610.3.1 液相萃取 20610.3.2 超临界萃取 20810.3.3 固相萃取 20910.3.4 固相微萃取 20910.3.5 液相微萃取 21010.4 离子交换分离法 21010.4.1 离子交换剂的种类 21110.4.2 离子交换剂的结构 21110.4.3 离子交换剂的性质 21210.4.4 离子交换平衡 21310.4.5 离子交换分离操作方法 21410.4.6 离子交换分离法的应用 21410.5 色谱分离法 21510.5.1 柱色谱法 21510.5.2 纸色谱法 21610.5.3 薄层色谱法 217习题 218部分习题参考答案 219参考文献 222附录A 基本常数 223附录B 程序示例 239附录B.1 Octave安装 239附录B.2 定量分析数据处理 240附录B.3 酸碱滴定有关的程序 247附录B.4 配位滴定有关的程序 255