前辅文
 上篇 结构化学基础
  第1章 量子力学基础
   1.1 从经典力学到早期量子论
    1.1.1 黑体辐射与能量量子化
    1.1.2 光电效应与光量子化
    1.1.3 原子光谱与轨道角动量量子化
   1.2 量子力学的建立
    1.2.1 实物微粒的波粒二象性
    1.2.2 Schrödinger方程
    1.2.3 波函数的概率解释
    1.2.4 不确定原理
    1.2.5 量子力学公设
   1.3 阱中粒子的量子特征
    1.3.1 一维无限深势阱中的粒子
    1.3.2 三维无限深势阱中的粒子
   1.4 隧道效应与扫描探针显微技术
   习题
  第2章 原子结构
   2.1 单电子原子的Schrödinger 方程及其解
    2.1.1 单电子原子的Schrödinger方程
    2.1.2 坐标变换与变量分离
    2.1.3 方程的求解:原子轨道与能级
    2.1.4 virial定理与零点能
   2.2 原子轨道和电子云的图形表示
    2.2.1 径向部分和角度部分的对画图
    2.2.2 等值面图与界面图(函数参数化)
    2.2.3 网格图(坐标参数化)
    2.2.4 电子云黑点图
    2.2.5 原子轨道的宇称
   2.3 量子数与可测物理量
    2.3.1 算符与可测物理量
    2.3.2 角动量的空间量子化
   2.4 多电子原子的结构
    2.4.1 多电子原子Schrödinger 方程的近似求解
    2.4.2 构造原理与Slater行列式
   2.5 原子结构参数
    2.5.1 电离能
    2.5.2 电子亲和势
    2.5.3 电负性
    2.5.4 化学硬度
   2.6 原子光谱项
    2.6.1 组态与状态
    2.6.2 L-S矢量耦合模型
    2.6.3 谱项和支项的求法
    2.6.4 基谱项的确定:Hund规则
    2.6.5 跃迁选律
   习题
  第3章 双原子分子结构与化学键理论
   3.1 分子轨道理论
    3.1.1 H+2 的Schrödinger 方程与B.O.近似
    3.1.2 变分原理
    3.1.3 H+2 的Schrödinger方程的变分求解
    3.1.4 共价键本质的探索
    3.1.5 分子轨道理论要点
    3.1.6 分子轨道的类型
    3.1.7 双原子分子的价层轨道与组态
   3.2 价键理论
    3.2.1 H2的Schrödinger方程的变分求解
    3.2.2 电子配对法的量子力学基础
    3.2.3 原子轨道的杂化
   3.3 双原子分子的谱项
    3.3.1 分子谱项和支项
    3.3.2 非等价组态的谱项
    3.3.3 等价组态的谱项
   习题
  第4章 分子对称性与群论初步
   4.1 奥妙无穷的对称性
   4.2 分子的对称操作与对称元素
    4.2.1 旋转与旋转轴
    4.2.2 反映与镜面
    4.2.3 反演与对称中心
    4.2.4 旋转反映与映轴(旋转反演与反轴)
   4.3 分子点群
    4.3.1 单轴群
    4.3.2 双面群
    4.3.3 高阶群
    4.3.4 无真轴群
    4.3.5 确定分子点群的流程图
   4.4 分子对称性与偶极矩､旋光性的关系
    4.4.1 分子对称性与偶极矩
    4.4.2 分子对称性与旋光性
   4.5 群的表示与应用初步
    4.5.1 群的概念
    4.5.2 相似变换与共轭类
    4.5.3 群的表示与特征标
    4.5.4 群论在化学中的应用实例
   习题
  第5章 多原子分子的结构与性质
   5.1 非金属单质的结构化学:8-N 法则
   5.2 VSEPR 规则与非共轭分子构型
   5.3 共轭分子与SHMO 法
    5.3.1 丁二烯离域大π键的HMO处理
    5.3.2 直链和单环共轭体系本征值的图解法
    5.3.3 分子图:π电子密度,π键级,自由价
    5.3.4 共轭效应
   5.4 正则轨道与定域轨道
   5.5 缺电子分子的结构
    5.5.1 缺电子原子化合物的三种类型
    5.5.2 硼烷中的多中心键
    5.5.3 金属烷基化合物中的多中心键
   5.6 配位场理论
    5.6.1 晶体场理论
    5.6.2 配位场理论
    5.6.3 T-S图与电子光谱
   5.7 分子轨道对称性守恒原理
    5.7.1 前线轨道理论
    5.7.2 相关图理论
   习题
  第6章 超分子化学简介
   6.1 超分子的概念
   6.2 分子间相互作用
    6.2.1 van der Waals作用
    6.2.2 氢键
    6.2.3 π-π堆积作用
    6.2.4 疏水效应
   6.3 分子识别与自组装
    6.3.1 分子识别
    6.3.2 自组装
   6.4 超分子实例
    6.4.1 树状大分子:分形结构
    6.4.2 以杯芳烃为主体的超分子
    6.4.3 以葫芦脲为主体的超分子
    6.4.4 以球碳为主体的超分子
    6.4.5 超分子多面体和纳米笼
    6.4.6 轮烷､索烃和纽结
    6.4.7 人工天线系统
   6.5 晶体工程
   习题
  第7章 晶体的点阵结构与X 射线衍射法
   7.1 晶体的性质与结构特征
   7.2 现代科技中的晶体材料
   7.3 晶体结构的周期性和点阵
    7.3.1 结构基元与点阵
    7.3.2 点阵单位和晶格
    7.3.3 平移群
    7.3.4 晶胞
   7.4 晶体结构的对称性
    7.4.1 晶体的对称操作和对称元素
    7.4.2 32种晶体学点群
    7.4.3 7种晶系和6种晶族
    7.4.4 14种空间点阵型式
    7.4.5 点阵点､直线点阵､平面点阵的指标
    7.4.6 空间群
    7.4.7 晶体对称性概念的相互关系
   7.5 X 射线衍射法
    7.5.1 晶体对X射线的相干散射
    7.5.2 衍射方向
    7.5.3 衍射强度
    7.5.4 多晶粉末衍射
    7.5.5 倒易点阵与四圆衍射原理
   习题
  第8章 金属晶体与离子晶体的结构
   8.1 金属单质的晶体结构
    8.1.1 等径圆球最密堆积:A1和A3型结构
    8.1.2 最密堆积结构中的空隙类型
    8.1.3 非最密堆积结构
    8.1.4 空间利用率
    8.1.5 金属原子半径
   8.2 离子晶体的结构和性质
    8.2.1 离子键和晶格焓
    8.2.2 离子半径
    8.2.3 离子半径比与配位数的关系
    8.2.4 离子堆积与晶体结构
    8.2.5 二元离子晶体的结晶化学规律
    8.2.6 多元离子晶体的结晶化学规律:Pauling规则
    8.2.7 硅酸盐的结构简介
    8.2.8 离子极化效应
    8.2.9 结晶化学定律与键型变异
   8.3 晶体缺陷与离子迁移
    8.3.1 本征点缺陷和杂质点缺陷
    8.3.2 离子扩散与固体电解质
   8.4 固体能带理论简介
    8.4.1 近自由电子近似模型
    8.4.2 紧束缚近似模型
   习题
 下篇结构化学选学
  第9章 新型功能材料的结构简介
   9.1 准晶态材料
   9.2 高温超导材料
   9.3 储氢合金
   9.4 纳米材料
    9.4.1 碳纳米管
    9.4.2 氮化硼纳米管
    9.4.3 石墨烯(单层石墨)
    9.4.4 硅烯
    9.4.5 硼烯
    9.4.6 石墨炔
    9.4.7 环碳
    9.4.8 T型碳
    9.4.9 拓扑绝缘体
    9.4.10 分子器件与分子机器
   9.5 超材料简介
    9.5.1 左手材料
    9.5.2 光子晶体
   习题
  第10章 结构分析原理
   10.1 分子中的量子化能级
   10.2 分子光谱
    10.2.1 转动光谱
    10.2.2 振动光谱
    10.2.3 电子光谱
   10.3 核磁共振谱
    10.3.1 核自旋磁矩的量子化与核磁能级
    10.3.2 核磁共振 316 10.3.3 化学位移
    10.3.4 自旋耦合与自旋分裂
    10.3.5 一级谱的简单规律性
   10.4 电子自旋共振谱
    10.4.1 电子自旋磁能级
    10.4.2 电子自旋共振
    10.4.3 旋-轨耦合
    10.4.4 超精细结构
    10.4.5 ESR谱的应用
   10.5 光电子能谱
    10.5.1 基本原理
    10.5.2 仪器
    10.5.3 紫外光电子能谱
    10.5.4 X射线光电子能谱
    10.5.5 Auger能谱
   习题
  第11章 计算化学简介
   11.1 量子化学计算基本原理
    11.1.1 从头计算方法
    11.1.2 本征方程的矩阵表述与厄米方阵对角化
    11.1.3 HFR方程
    11.1.4 计算方法
    11.1.5 基组
   11.2 Gaussian 与GaussView 程序简介
    11.2.1 Gaussian程序简介
    11.2.2 GaussView简介
   11.3 三种基本的任务类型:SP,OPT,FREQ
    11.3.1 分子势能面上的驻点
    11.3.2 单点能量计算
    11.3.3 几何构型优化
    11.3.4 频率分析
   11.4 Gaussian 在科学研究中的应用
    11.4.1 高精度能量计算
    11.4.2 化学动力学问题:IRC和反应途径
    11.4.3 光谱和波谱的计算
    11.4.4 洋葱算法
    11.4.5 溶液中的反应
    11.4.6 分子间相互作用
   习题
  主要参考文献
  附录