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出版时间:2022年1月

出版社:化学工业出版社

以下为《物理化学(第二版)》的配套数字资源,这些资源在您购买图书后将免费附送给您:
  • 化学工业出版社
  • 9787502587482
  • 2版
  • 72642
  • 64235080-5
  • 16开
  • 2022年1月
  • 理学
  • 化学
  • O64
  • 化学类
  • 高职
内容简介
本书为高职高专物理化学课程教材,依据国家教育委员会组织制订的“高等工程专科学校物理化学课程教学基本要求”而编写。教材内容少而精,理论与实际相结合,注重基本概念,避免过多的理论解释,公式证明简捷而严谨,并注意例题和习题的配置。
  全书分为9章:气体的p-V-T关系;热力学第一定律;热力学第二定律;混合物和溶液;化学平衡;相图;电化学;界面现象与胶体;化学动力学。每章末附有习题,书末有附录及习题答案。
目录
绪言1
第1章气体的pVT关系3
11理想气体状态方程3
12道尔顿定律和阿马格定律6
121混合物的组成6
122道尔顿定律7
123阿马格定律10
124气体混合物的摩尔质量11
13气体的液化及临界参数12
131液体的饱和蒸气压12
132临界参数15
133真实气体的pVm图与气体的液化16
14真实气体状态方程20
141范德华方程20
142维里方程23
143其它的真实气体状态方程举例24
15压缩因子和普遍化压缩因子图24
151真实气体的pVmp图及波义耳温度24
152压缩因子26
153对应状态原理27
154普遍化压缩因子图28
习题30
第2章热力学第一定律33
21基本概念33
211系统与环境33
212状态与状态函数34
213过程与途径37
22热力学第一定律38
221热力学能38
222功39
223热42
224热力学第一定律43
225焦耳实验和气体的热力学能43
23恒容热、恒压热及焓44
231恒容热45
232恒压热45
233焓45
24变温过程热的计算46
241热容46
242气体恒容变温和恒压变温过程热的计算;理想气体变温过程
热力学能差及焓差的计算49
243液体和固体变温过程热的计算53
25相变热的计算55
251相变焓的种类及相互关系55
252相变焓随温度的变化57
26化学反应热的计算59
261化学计量数和反应进度59
262标准摩尔反应焓61
263由标准摩尔生成焓计算标准摩尔反应焓62
264由标准摩尔燃烧焓计算标准摩尔反应焓65
265标准摩尔反应焓随温度的变化67
266化学反应的恒压热与恒容热的关系72
27体积功的计算73
271恒外压过程和恒压过程73
272气体可逆膨胀或可逆压缩过程75
273气体恒温可逆过程体积功的计算79
274理想气体绝热可逆过程方程式及绝热过程体积功的计算80
28热力学第一定律的其它应用举例83
281不同温度的理想气体的混合过程84
282液体等温等压不可逆蒸发过程85
283冰水混合过程86
284绝热燃烧反应过程88
29焦耳汤姆逊效应90
习题92
第3章热力学第二定律98
31自发过程和热力学第二定律98
311自发过程98
312热力学第二定律100
32卡诺循环,熵101
321卡诺循环101
322熵103
323熵判据——熵增原理106
324熵的物理意义108
33单纯p、V、T变化过程熵差的计算109
331环境熵差的计算110
332气体恒容变温、恒压变温过程熵差的计算110
333理想气体恒温膨胀压缩过程熵差的计算113
334理想气体p、V、T同时变化过程熵差的计算115
335凝聚态物质变温过程熵差的计算118
34相变过程熵差的计算120
341可逆相变过程熵差的计算120
342处于相平衡状态,但过程不可逆时相变熵差的计算121
343未处于相平衡状态之间的不可逆相变熵差的计算123
35热力学第三定律和化学反应熵差的计算126
351热力学第三定律127
352规定熵和标准熵129
353由标准摩尔熵求化学反应的标准摩尔反应熵130
36亥姆霍兹函数和吉布斯函数131
361亥姆霍兹函数和亥姆霍兹函数判据132
362吉布斯函数和吉布斯函数判据133
363对判据及有关公式的一些说明134
364恒温过程亥姆霍兹函数和吉布斯函数的计算136
365由物质的标准摩尔生成吉布斯函数计算化学反应的标准摩尔
反应吉布斯函数140
37热力学基本方程和麦克斯韦关系式141
371热力学基本方程142
372吉布斯亥姆霍兹方程144
373麦克斯韦关系式145
38克拉佩龙方程147
381克拉佩龙方程147
382克拉佩龙方程对于固液、固固平衡的应用149
383克拉佩龙方程对于液气、固气平衡的应用——克劳修斯克拉
佩龙方程150
384安托万方程153
习题154
第4章混合物和溶液160
41偏摩尔量161
411为什么要讨论偏摩尔量161
412偏摩尔量162
42化学势164
421多组分单相系统中物质的量发生变化时的热力学方程165
422化学势判据166
423理想气体及混合理想气体中一组分的化学势168
43拉乌尔定律和亨利定律169
431拉乌尔定律169
432亨利定律170
44理想液态混合物173
441理想液态混合物174
442理想液态混合物中任一组分的化学势175
443理想液态混合物在混合时热力学函数的变化176
45理想稀溶液180
451溶剂的化学势180
452溶质的化学势181
453溶质化学势表达式应用举例——分配定律184
46稀溶液的依数性186
461溶剂的饱和蒸气压降低186
462沸点升高(溶质不挥发)187
463凝固点降低(溶质与溶剂不形成固态溶液)190
464渗透压191
47逸度和逸度因子193
471真实气体的化学势193
472真实气体的逸度和逸度因子195
473普遍化的逸度因子图196
474路易斯兰德尔逸度规则198
48活度和活度因子198
481真实液态混合物中任一组分的活度和活度因子198
482真实液态混合物中任一组分活度和活度因子的计算199
483真实溶液中溶剂的活度和渗透因子,溶质的活度和活度因子200
习题203
第5章化学平衡207
51化学反应亲合势207
511化学反应系统的吉布斯函数与反应进度的关系207
512化学亲合势208
52等温方程式与标准平衡常数210
521理想气体化学反应等温方程式210
522理想气体化学反应的标准平衡常数212
523有纯固相参与的理想气体化学反应的标准平衡常数212
524几种有关化学反应标准平衡常数之间的关系213
525理想气体化学反应的其它的平衡常数214
526溶液中化学反应的平衡常数214
53标准平衡常数和平衡组成的计算215
531由标准热力学函数计算标准平衡常数216
532由实验测得的平衡数据计算标准平衡常数217
533由标准平衡常数求平衡组成218
534同时平衡组成的计算219
54温度对标准平衡常数的影响——等压方程式221
541等压方程式222
542标准摩尔反应焓为定值时的等压方程式的积分式222
543标准摩尔反应焓为温度的函数时等压方程的积分式225
55其它因素对理想气体反应平衡的影响226
551压力对理想气体反应平衡转化率的影响227
552恒温、恒压下通入惰性组分对平衡转化率的影响227
553反应物原料配比对平衡转化率的影响228
56高压下真实气体的化学平衡229
习题232
第6章相图236
61相律237
611相律的推导237
612相律的应用240
62单组分系统相图242
63杠杆规则及其应用245
631杠杆规则245
632杠杆规则在二组分系统三相平衡共存发生相变化时的
应用247
64二组分液态完全互溶系统的液气平衡相图248
641理想液态混合物的压力组成图248
642理想液态混合物的温度组成图250
643精馏原理251
644二组分真实液态混合物的液气平衡相图252
65二组分液态部分互溶和完全不互溶系统液气平衡相图255
651液体的相互溶解度255
652液态部分互溶系统的温度组成图256
653液态完全不互溶系统的温度组成图259
66绘制二组分凝聚系统相图的方法259
661热分析法259
662溶解度法262
67二组分简单凝聚系统固液平衡相图263
671固态完全不互溶的二组分凝聚系统相图264
672固态完全互溶的二组分凝聚系统相图266
673固态部分互溶的二组分凝聚系统相图267
68生成化合物的二组分凝聚系统固液相图269
681生成稳定化合物的二组分凝聚系统相图269
682生成不稳定化合物的二组分凝聚系统相图269
习题270
第7章电化学277
71原电池和电解池277
711阳极和阴极,正极和负极278
712法拉第定律279
713离子的电迁移率和离子的迁移数281
72摩尔电导率282
721电导率282
722电解质溶液的摩尔电导率284
723离子独立运动定律和离子的摩尔电导率286
724离子的化学势,溶液中离子反应的化学平衡288
73电解质离子的平均活度和平均活度因子292
731电解质离子的平均质量摩尔浓度292
732电解质离子的平均活度和平均活度因子293
733电解质离子的平均活度因子与离子强度294
74可逆电池298
741原电池表示法298
742盐桥300
743可逆电池300
744韦斯顿标准电池301
75原电池热力学303
751原电池电动势及其测量303
752原电池热力学304
76电池电动势的计算——能斯特方程306
761电池反应的等温方程306
762能斯特方程307
763电极电势和标准电极电势308
764电池电动势与电极电势的关系310
765电极的种类311
766电池电动势的计算312
77电解315
771分解电压315
772极化曲线及超电势317
773电解时的电极反应319
习题320
第8章界面现象与胶体325
81界面张力、润湿、弯曲液面的附加压力326
811什么是界面张力326
812界面热力学公式327
813界面张力328
814接触角、杨氏方程和润湿330
815弯曲液面的附加压力331
82亚稳状态和新相的生成332
821微小液滴的饱和蒸气压——开尔文公式332
822过饱和蒸气333
823过饱和溶液334
824过热液体334
825过冷液体335
83固体表面上的吸附作用335
831物理吸附和化学吸附336
832等温吸附的经验式337
833单分子层吸附理论——兰格缪尔吸附等温式338
84溶液表面的吸附341
841溶液表面上的正吸附和负吸附341
842吉布斯吸附等温式343
843表面活性剂344
85分散系统的分类及胶体溶液的性质345
851分散系统的分类345
852胶体溶液的光学性质346
853胶体溶液的运动学性质347
854胶体溶液的电学性质348
86憎液溶胶的稳定与破坏349
861扩散双电层理论349
862憎液溶胶的胶团结构351
863憎液溶胶的稳定性理论352
864憎液溶胶的聚沉353
87乳状液355
871乳状液的分类与鉴别355
872乳状液的形成与破坏356
习题357
第9章化学动力学361
91反应速率361
911反应速率的定义361
912化学计量反应与基元反应363
913质量作用定律及反应分子数364
914化学计量反应速率方程的经验式及反应级数365
915反应速率的图解表示366
92速率方程的积分式及反应级数的确定366
921零级反应366
922一级反应367
923二级反应369
924n级反应371
925反应级数的确定372
93温度对反应速率常数的影响及化学反应的活化能375
931阿累尼乌斯方程375
932基元反应的活化能与反应热377
933化学反应的表观活化能与基元反应活化能之间的关系378
94典型的复杂反应及复杂反应的近似处理法379
941对行反应379
942平行反应381
943连串反应383
944复杂反应的近似处理法385
95链反应387
951单链反应388
952支链反应与爆炸界限389
96反应速率理论391
961气体反应的碰撞理论391
962过渡状态理论394
97催化作用397
971催化剂的基本特征397
972催化反应的一般机理398
98多相催化反应400
981多相催化反应的步骤400
982只有一种反应物的表面反应控制的动力学方程401
983有两种反应物的表面反应控制的动力学方程403
习题404
附录411
附录一国际单位制411
附录二希腊字母表413
附录三基本常数414
附录四换算因数415
附录五元素的相对原子质量表(2001)415
附录六某些物质的临界参数417
附录七某些气体的范德华常数418
附录八某些气体的摩尔定压热容与温度的关系419
附录九某些物质的标准摩尔生成焓、标准摩尔生成吉布斯函数、
标准摩尔熵及摩尔定压热容(25℃)419
附录十某些有机化合物的标准摩尔燃烧焓(25℃)423
附录十一某些电极的标准电极电势(25℃)424
习题答案426
参考书439