第1章绪论1
11轻化工程概念1
12轻化工程专业的历史1
13轻化工程范畴2
14轻化工生产特点2
15轻化工合成原理的研究范围3
思考题3

第2章轻化工合成反应的理论基础4
21脂肪族亲核取代反应4
211反应动力学与历程4
212影响反应的因素6
22芳香族亲电取代反应9
221苯的一元亲电取代反应9
222苯的二元亲电取代反应15
223苯的多元亲电取代反应22
224稠环化合物的亲电取代反应23
225其他类型的亲电取代反应26
23芳香族亲核取代反应26
231反应动力学与历程27
232对非氢的亲核置换反应29
24自由基反应29
241反应历程30
242生成C—X键的反应32
243生成C—N键的反应34
244生成C—O键的反应34
245生成C—S键的反应36
思考题36

第3章磺化反应37
31磺化剂37
311三氧化硫37
312硫酸和发烟硫酸37
313氯磺酸37
314其他38
32磺化反应历程38
321磺化反应历程38
322硫酸化反应历程40
33磺化反应的影响因素41
331被磺化物的结构41
332磺化温度42
333磺化剂的浓度和用量42
334辅助剂43
34磺化方法44
341磺化方法44
342硫酸化方法48
35磺化产物的分离方法50
36烯烃用三氧化硫的取代磺化50
37烯烃与亚硫酸盐的加成磺化51
38链烷烃的磺氧化与磺氯化51
39脂肪醇的硫酸化52
310不饱和油脂和脂肪酸酯的硫酸化52
思考题52

第4章硝化反应54
41硝化剂54
42硝化反应过程55
421硝化剂中的活泼质点55
422硝化反应历程56
43影响因素56
431被硝化物的结构56
432硝化剂56
433温度57
434搅拌57
435硝酸比57
436酸油比57
437硝化副反应57
44混酸硝化58
441混酸的硝化能力58
442混酸硝化反应器60
443硝化产物的分离与废酸处理61
444混酸硝化实例61
45有机溶剂中的硝化法64
46稀硝酸硝化64
461反应历程64
462反应实例65
47置换硝化法65
471磺酸基的置换硝化65
472重氮基的置换硝化65
48亚硝化反应66
481酚类的亚硝化66
482芳仲胺及叔胺的亚硝化67
思考题67

第5章卤化反应68
51芳环上的取代氯化68
511反应历程和催化剂68
512影响因素69
513反应实例72
52芳烃的侧链氯化73
521反应历程73
522影响因素74
523反应实例74
53烷烃的取代卤化75
531卤化动力学75
532工业实例76
54加成卤化76
541卤素对双键的加成卤化76
542卤化氢对双键的加成卤化77
543其他卤化物对双键的加成78
55置换卤化79
551卤素置换羟基79
552卤素置换芳环上硝基80
553氯置换磺酸基80
554卤素置换重氮基81
56氟化、溴化、碘化82
561氟化82
562溴化83
563碘化84
思考题85

第6章还原反应86
61化学还原86
611铁粉还原86
612锌粉还原88
613钠或钠汞齐89
614硫化碱还原89
615用含氧硫化物的还原91
616金属复氢化合物还原92
62催化加氢还原92
621催化加氢还原方法92
622非均相加氢催化剂93
623影响因素94
624催化加氢工业实例95
63电化学还原96
思考题96
第7章氨解反应97
71卤素的氨解97
711反应历程97
712影响因素98
713芳香族卤素衍生物的氨解99
714脂肪族卤素衍生物的氨解100
72羟基化合物的氨解100
721醇类的氨解100
722酚类的氨解101
723亚硫酸盐存在下的氨解102
724环氧烷类的氨解103
73羰基化合物的氨解103
731氢化氨解103
732酰胺的霍夫曼重排反应104
74磺基的氨解105
75硝基的氨解105
76芳氨基化106
761芳族卤化物的芳氨基化106
762芳族羟基化合物的芳氨基化106
763氨基化合物的芳氨基化106
77直接氨解107
771用羟胺为胺化剂的直接氨解107
772用氨的催化氨解107
思考题108

第8章烷基化反应109
81C烷基化反应109
811C烷基化剂109
812催化剂110
813C烷基化反应历程113
814用烯烃的C烷基化115
815用卤烷的C烷基化117
816用醇、醛和酮的C烷基化117
82N烷基化反应119
821N烷基化剂119
822用醇或醚的N烷基化119
823用卤烷的N烷基化121
824用酯的N烷基化122
825用环氧乙烷的N烷基化123
826用烯烃的N烷基化124
827用醛或酮的N烷基化124
828N烷基胺类混合物的分离125
829N烷基胺类混合物的分析126
83O烷基化反应126
831用卤烷的O烷基化126
832用酯的O烷基化127
833醇或酚直接脱水成醚127
834用环氧乙烷的O烷基化128
思考题128

第9章酰化反应130
91N酰化反应130
911N酰化反应历程130
912用羧酸的N酰化131
913用羧酸酐的N酰化133
914用酰氯的N酰化134
915用其他酰化剂的N酰化137
916N酰化反应终点控制137
917酰基的水解138
92C酰化反应138
921C酰化反应历程138
922影响因素139
923用酰氯的C酰化142
924用羧酸酐的C酰化142
925用其他酰化剂的C酰化143
思考题143

第10章羟基化反应145
101羟基化反应145
1011芳磺酸盐的碱熔145
1012卤代化合物的水解148
1013芳伯胺的水解150
1014重氮盐的水解151
1015硝基化合物的水解151
1016异丙苯过氧化氢的酸解152
1017环己烷的氧化脱氢154
1018芳羧酸的氧化脱羧154
1019芳环上直接羟基化155
10110其他155
102烷氧基化反应156
1021氯原子置换成烷氧基156
1022硝基置换成烷氧基158
1023重氮基置换成烷氧基159
103芳氧基化反应159
思考题160第11章酯化反应161
111羧酸法161
1111影响因素162
1112乙酸乙酯164
112羧酸酐法165
113酰氯法166
114酯交换法167
1141醇解167
1142酸解168
1143互换168
115烯酮法169
116腈的醇解169
思考题170

第12章重氮化与偶合171
121重氮化171
1211重氮化方法171
1212重氮化反应的影响因素173
1213重氮化合物的性质175
1214重氮化反应的重点控制176
122偶合反应177
1221偶合反应的定位规则177
1222偶合反应的影响因素180
1223偶合反应终点控制186
123重氮化偶合反应设备的腐蚀与防护186
1231重氮化设备的腐蚀与防护186
1232偶合设备的腐蚀及防护192
思考题193

本书可作为高等学校轻化工程专业的专业课教材，也可作为有机合成专业、应用化学专业的选修或必修课教材，也是从事精细化工产品研究和生产的专业技术人员的必备参考书。